Evaluación de la severidad de la maloclusión en niños con osteogénesis imperfecta
La oclusión es la forma en que se relacionan las arcadas dentarias entre sí, se caracteriza por un esqueleto facial equilibrado con armonía en el crecimiento entre el maxilar y la mandíbula en cuanto a tamaño, forma y posición. Valorar y medir de manera adecuada las maloclusiones es fundamental en e...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2019 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/16829 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/16829 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 616.314-053.2 Odontología infantil Maloclusión Osteogénesis imperfecta Diagnóstico ortodóncico Children's dentistry Malocclusion Ortodontic diagnosis Imperfect osteogenesis Oclusión dental 3213.13 Ortodoncia-Estomatología |
| Sumario: | La oclusión es la forma en que se relacionan las arcadas dentarias entre sí, se caracteriza por un esqueleto facial equilibrado con armonía en el crecimiento entre el maxilar y la mandíbula en cuanto a tamaño, forma y posición. Valorar y medir de manera adecuada las maloclusiones es fundamental en el diagnóstico ortodóncico y en el estudio epidemiológico , además de ayudarnos a conocer la prevalencia e incidencia de las alteraciones de una población en concreto. La Osteogénesis Imperfecta (OI) es una enfermedad genética que se caracteriza por la una reducción de la masa ósea con fragilidad ósea asociada. Se encuentra englobada dentro de las displasias esqueléticas y a pesar de su baja incidencia (1:20.000 recién nacidos) está catalogada dentro del grupo de enfermedades raras, afectando a todas las razas independientemente del género. Durante muchos años la clasificación de Sillence sirvió para organizar las diferentes formas de la enfermedad en base a criterios clínicos, radiográficos y genéticos. Siendo la OI tipo I la forma más leve de la enfermedad y la tipo III y IV las más severas de los que sobreviven al nacimiento... |
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