Phenotypic differences in a PRPH2 mutation in members of the same family assessed with OCT and OCTA

Producción Científica

Detalles Bibliográficos
Autores:	Albertos Arranz, Henar, Sánchez Sáez, Xavier, Martínez Gil, Natalia, Pinilla Lozano, Isabel, Coco Martín, Rosa María, Delgado Fernández, Jesús, Cuenca Navarro, Nicolás
Tipo de recurso:	artículo
Estado:	Versión publicada
Fecha de publicación:	2021
País:	España
Institución:	Universidad de Valladolid
Repositorio:	UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolid
OAI Identifier:	oai:uvadoc.uva.es:10324/59695
Acceso en línea:	https://doi.org/10.3390/diagnostics11050777 https://uvadoc.uva.es/handle/10324/59695
Access Level:	acceso abierto
Palabra clave:	Ophthalmology Eye - Diseases Ojo - Enfermedades y defectos Retina - Diseases Retina - Enfermedades Optical coherence tomography Eye - Diseases - Tomography 3201.09 Oftalmología

Descripción
Sumario:	Producción Científica