Evaluación de las malposiciones palpebrales tras la inyección intravítrea de corticoides y anti-VEGF
El objetivo de este trabajo es evaluar la aparición de malposiciones palpebrales tras la administración intravítrea de corticoides y fármacos anti-VEGF de forma objetiva mediante un programa informático de análisis de imagen. Se realizó un estudio prospectivo y multicéntrico, en pacientes sometidos...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Fecha de publicación: | 2021 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Valladolid |
| Repositorio: | UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolid |
| OAI Identifier: | oai:uvadoc.uva.es:10324/48501 |
| Acceso en línea: | https://uvadoc.uva.es/handle/10324/48501 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Párpados Inyección intravítrea Malposiciones palpebrales Anti-VEGF 3201.09 Oftalmología |
| Sumario: | El objetivo de este trabajo es evaluar la aparición de malposiciones palpebrales tras la administración intravítrea de corticoides y fármacos anti-VEGF de forma objetiva mediante un programa informático de análisis de imagen. Se realizó un estudio prospectivo y multicéntrico, en pacientes sometidos a inyección intravítrea (IV) unilateral que nunca habían sido sometidos a IV previamente, desde enero a mayo de 2021, en cuatro hospitales de España. Se recogieron datos demográficos, tipo de fármaco, causa de la IV, número de IV, medicación tópica, cirugía de catarata y enfermedades asociadas. Se realizó un registro fotográfico de los pacientes previo a la IV, y a los 30 y 60 días. Se llevó a cabo la medición cuantitativa de forma objetiva de la distanciamargen-reflejo del párpado superior (MRD1) e inferior (MRD2). En las variables cualitativas se calcularon las frecuencias y los porcentajes de proporciones, mientras que en las variables cuantitativas se cuantificaron las medias y desviaciones estándar (SD). Para evaluar el éxito de los subgrupos, se definieron valores p inferiores a 0,05 como estadísticamente significativos. Resultados: Se incluyeron 35 pacientes, de los cuales 19 fueron mujeres (54,3%), con una edad media de 72,74 (SD 14,88) años. El tiempo de seguimiento medio fue de 36,86 (SD 27,3) días. Los fármacos intravítreos utilizados fueron: aflibercept (80%), ranibizumab (14,3%), bevacizumab (2,9%) e implante de dexametasona (2,9%). No se encontraron diferencias significativas a largo del seguimiento en MRD1 ni MRD2 (p>0,05). No se encontraron modificaciones estadísticamente significativas en las malposiciones palpebrales tras las IV de corticoides ni antiVEGF a lo largo del seguimiento. No obstante, se requieren estudios prospectivos más prolongados y con un mayor tamaño muestral que permitan ratificar estos resultados. |
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