Silenciamiento de SFRP1 mediante nanopartículas híbridas para el tratamiento de la osteoporosis
La osteoporosis (OP) es una enfermedad esquelética sistémica caracterizada por una baja formación de hueso y un aumento del tejido adiposo en la médula ósea. Se ha demostrado que el silenciamiento del gen SFRP1 que codifica la proteína secretada relacionada con frizzled 1 (Sfrp1) antagonista de la v...
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Fecha de publicación: | 2021 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de La Laguna (ULL) |
| Repositorio: | RIULL. Repositorio Institucional de la Universidad de La Laguna |
| OAI Identifier: | oai:riull.ull.es:915/26889 |
| Acceso en línea: | http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/26889 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Células madre mesenquimales GapmeR histomorfometría nanopartículas híbridas osteosíntesis Wnt/β-catenina |
| Sumario: | La osteoporosis (OP) es una enfermedad esquelética sistémica caracterizada por una baja formación de hueso y un aumento del tejido adiposo en la médula ósea. Se ha demostrado que el silenciamiento del gen SFRP1 que codifica la proteína secretada relacionada con frizzled 1 (Sfrp1) antagonista de la vía de señalización Wnt/βcatenina, promueve el potencial osteogénico de las células madre mesenquimales (MSC). En este trabajo se elaboraron nanopartículas híbridas cargadas con un GapmeR capaz de inhibir la expresión del gen SFRP1 y su idoneidad para promover la formación ósea, tras su administración intravenosa, fue estudiada en ratonas osteoporóticas. Los resultados obtenidos de la evaluación histológica, histomorfométrica e inmunohistoquímica de los fémures reveló el éxito de los nanotransportadores desarrollados para bloquear la expresión de SFRP1 “in vivo” y revertir el fenotipo osteoporótico. |
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