Desarrollo y caracterización de modelos humanizados de síndrome de Netherton para la evaluación preclínica de nuevos abordajes terapéuticos
El Síndrome de Netherton (SN) es un trastorno autosómico recesivo que presenta una prevalencia aproximada de 1 de cada 200.000 nacimientos. Los recién nacidos que padecen SN exhiben eritrodermia ictiosiforme congénita generalizada, asociada a una alteración grave de la barrera epidérmica que en algu...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2019 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/10705 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/10705 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 616.5(043.2) Piel enfermedades Skin diseases Dermatología 3201.06 dermatología |
| Sumario: | El Síndrome de Netherton (SN) es un trastorno autosómico recesivo que presenta una prevalencia aproximada de 1 de cada 200.000 nacimientos. Los recién nacidos que padecen SN exhiben eritrodermia ictiosiforme congénita generalizada, asociada a una alteración grave de la barrera epidérmica que en algunos casos es mortal, un defecto estructural del pelo denominado trichorrhexis invaginata o pelo de bambú y manifestaciones atópicas de piel. Otras manifestaciones clínicas son retraso del crecimiento, asma, alergias alimentarias y niveles séricos elevados de IgE. Aunque el SN tiene una tasa de mortalidad del 20% durante el primer año de vida, los síntomas pueden mejorar con la edad y generalmente los pacientes acaban desarrollando una condición más leve denominada ictiosis lineal circunfleja... |
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