Sistema renina-angiotensina mitocondrial y nuclear en neuronas. Implicaciones en la enfermedad de Parkinson
En la presente tesis doctoral se ha estudiado la presencia y función de los receptores de angiotensina II, AT1 y AT2, tanto a nivel mitocondrial como nuclear en el sistema nervioso central, y su implicación en la disfunción mitocondrial y procesos intracelulares relacionados con el envejecimiento y...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2018 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Santiago de Compostela (USC) |
| Repositorio: | Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:minerva.usc.gal:10347/16708 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10347/16708 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Materias::Investigación::24 Ciencias de la vida::2490 Neurociencias::249001 Neurofisiología Materias::Investigación::24 Ciencias de la vida::2490 Neurociencias::249002 Neuroquímica |
| Sumario: | En la presente tesis doctoral se ha estudiado la presencia y función de los receptores de angiotensina II, AT1 y AT2, tanto a nivel mitocondrial como nuclear en el sistema nervioso central, y su implicación en la disfunción mitocondrial y procesos intracelulares relacionados con el envejecimiento y la enfermedad de Parkinson. Además de los principales tipos de receptores de angiotensina II, se han identificado nuevos componentes del sistema entre los que destaca la angiotensina 1-7 y el receptor Mas, cuya función protectora se ha demostrado en varios tejidos. Por lo tanto, se ha estudiado la presencia y posible papel protector del nuevo eje del sistema renina-angiotensina, angiotensina 1-7/receptor Mas, en cerebro, particularmente en la sustancia negra, en distintos modelos animales y celulares incluyendo sustancia negra humana y neuronas dopaminérgicas diferenciadas de células madre pluripotenciales inducidas (iPSC) humanas. También se ha investigado el posible efecto del envejecimiento y las interacciones entre los receptores Mas, AT1 y AT2. |
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