Estudio mediante ingeniería de proteinas de la autolisina Lyta de Streptococcus pneumoniae
Se ha caracterizado la unidad de transcripcion del gen lytA, lo que ha permitido el desarrollo de un plasmido de amplio espectro de huesped para el aislamiento y caracterizacion de promotores en bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Se ha estudiado tambien la regulacion celular de la amidasa LY...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2002 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/63285 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/63285 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Genética bacteriana Genética Microbiología (Biología) 2409 Genética 2414 Microbiología |
| Sumario: | Se ha caracterizado la unidad de transcripcion del gen lytA, lo que ha permitido el desarrollo de un plasmido de amplio espectro de huesped para el aislamiento y caracterizacion de promotores en bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Se ha estudiado tambien la regulacion celular de la amidasa LYTA en neumococo y se ha observado que esta se sintetiza constitutivamente y se localiza, mediante tecnicas inmunocitoquimicas, preferentesmente en la region del septo de la celula. En E. coli el 80% de la amidasa LYTA se transloca a traves de la membrana citoplasmica sin sufrir aparentemente ningun procesamiento. Para conocer un poco mejor la relacion estructura-funcion en la molecula LYTA se han construido enzimas quimericas funcionales entre la amidasa LYTA y las lisozimas CPLI y CPL7, demostrandose experimentalmente la hipotesis que .. |
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