Regulación de la expresión génica en cultivos primarios de hepatocitos fetales de rata bajo condiciones proliferativas y no proliferativas
Los hepatocitos fetales de 20 días cultivados a baja densidad celular proliferan en respuesta al EGF y al suero fetal produciéndose un aumento en la síntesis de DNA y la proporción de células en fase S del ciclo celular. Asímismo los hepatocitos fetales cultivados a alta densidad celular, son capace...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2002 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/63558 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/63558 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 575.11(043.2) Biología molecular Biología molecular (Farmacia) |
| Sumario: | Los hepatocitos fetales de 20 días cultivados a baja densidad celular proliferan en respuesta al EGF y al suero fetal produciéndose un aumento en la síntesis de DNA y la proporción de células en fase S del ciclo celular. Asímismo los hepatocitos fetales cultivados a alta densidad celular, son capaces de expresar precozmente genes característicos del estadío adulto como la PEPCK y la EM en respuesta a estímulos hormonales específicos. En este sentido, la expresión del RNAm de la PEPCK en los hepatocitos fetales puede inducirse a corto plazo en presencia de IBMX y forscolina, y a largo plazo, por la combinación de glucagón y dexametasona. Por su parte la insulina inhibe ligeramente dicha inducción. El cultivo de los hepatocitos en presencia de T3, insulina y dexametasona en un medio suplementado con glucosa 5 mM, produce la expresión precoz del RNAm de la.. |
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