Efectividad del sevoflurano como analgésico tópico en heridas crónicas
RESUMEN: El sevoflurano es un anestésico general que provoca un sueño profundo e indoloro administrado en forma de vapor para inhalación. Recientes investigaciones apuntan a que su aplicación tópica sobre lesiones por presión (LPP) y úlceras de etiología venosa (UEV), proporciona un alivio rápido y...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Fecha de publicación: | 2020 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Cantabria (UC) |
| Repositorio: | UCrea Repositorio Abierto de la Universidad de Cantabria |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.unican.es:10902/20226 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10902/20226 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Sevoflurano Úlcera Analgésicos Administración tópica Sevoflurane Ulcer Analgesics Topical administration |
| Sumario: | RESUMEN: El sevoflurano es un anestésico general que provoca un sueño profundo e indoloro administrado en forma de vapor para inhalación. Recientes investigaciones apuntan a que su aplicación tópica sobre lesiones por presión (LPP) y úlceras de etiología venosa (UEV), proporciona un alivio rápido y duradero del dolor sin efectos secundarios graves. La bibliografía obtenida al respecto es escasa, con análisis del efecto tópico de sevoflurano limitado a algún tipo concreto de heridas crónicas (LPP y UEV), con una alta reiteración de los autores de los mismos. Objetivos Determinar si el uso tópico de sevoflurano en heridas crónicas permite una reducción de tres o más puntos en la Escala Numérica del Dolor (NRS). Determinar si el uso tópico de sevoflurano en heridas crónicas produce algún tipo de reacción indeseada (local o sistémica). Metodología Estudio prospectivo cuasi-experimental de tipo pre-post con un solo grupo. La población a estudio consistirá en pacientes atendidos en el Parc Sanitari Sant Joan de Déu (PSSJD) de Sant Boi de Llobregat (Barcelona), entre el 1 de noviembre de 2019 y el 1 de noviembre de 2020, que presenten algún tipo de herida crónica dolorosa con un valor en la NRS a partir de 3 y tratados con sevoflurano tópico sobre el lecho de la herida, siguiendo el protocolo del PSSJD a tal efecto. El dolor se les habrá medido y registrado a través de NRS pre-administración y diez minutos post-administración, considerándose como reducción significativa del dolor, una reducción de 3 o más puntos en la NRS. Se registrará cualquier tipo de reacción indeseada derivada del tratamiento. Se registrará el tipo de tratamiento analgésico del paciente, administrado durante las 24 horas previas a cada aplicación de sevoflurano, los antecedentes patológicos, medicación habitual, número de lesiones tratadas con sevoflurano, tamaño y etiología de las mismas. Plan de trabajo Para la elaboración del Protocolo de Investigación (PI) se plantea 7 meses (de diciembre de 2019 a junio de 2020). La presentación del PI ante el Comité de Ética se prevé en julio de 2020 (ver anexo 1), estimándose un plazo de resolución y correcciones de unos cinco meses. La obtención de los datos del estudio se llevará a cabo retrospectivamente con los pacientes tratados en el PSSJD durante el periodo anteriormente descrito. Se estima un periodo de dos meses para el análisis de los datos obtenidos. El mismo periodo de tiempo se contempla para el redactado final del estudio. Por lo que respecta al Plan de Difusión, se prevé presentar el proyecto en el marco del XIII Simposio Nacional del Grupo Nacional para el Estudio y Asesoramiento en Úlceras por Presión y Heridas Crónicas (GNEAUPP), a celebrarse en Toledo en mayo de 2021. Se pretende presentar los resultados a la revista Gerokomos para su valoración, en abril de 2021 y eventual publicación posterior. Es intención de los investigadores, presentar datos provisionales con ocasión de la conferencia de la European Wound Management Association (EWMA), a celebrar en Paris en mayo de 2021. |
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