Uso de la tensión de anillo en reacciones promovidas por halogenación electrófila

295 p.

Detalles Bibliográficos
Autor: Capel López, Estefania
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2021
País:España
Institución:Universidad del País Vasco
Repositorio:Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
OAI Identifier:oai:addi.ehu.eus:10810/55190
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10810/55190
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:heterocyclic compounds
reaction mechanics
stereochemistry and conformational analysis
compuestos heterocíclicos
mecánica de reacción
estereoquímica y análisis conformacional
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spelling Uso de la tensión de anillo en reacciones promovidas por halogenación electrófilaCapel López, Estefaniaheterocyclic compoundsreaction mechanicsstereochemistry and conformational analysiscompuestos heterocíclicosmecánica de reacciónestereoquímica y análisis conformacional295 p.Las reacciones de halofuncionalización enantioselectiva constituyen una estrategia sintética altamente eficaz para la generación de al menos dos nuevos estereocentros gracias a la inducción quiral ejercida por un elemento estereodirigente apropiado. En este sentido, las investigaciones recogidas en la presente memoria se han centrado en el desarrollo de reacciones de halofuncionalización enantioselectivas promovidas por organocatalizadores quirales cuya estructura es derivada del BINOL. Así, por un lado, se ha estudiado una reacción de halogenación/reacción semipinacolínica de expansión de anillo enantioselectiva llevada a cabo sobre 1-alquenilciclobutan-1-oles 3,3-disustituidos, transformación que ha dado acceso a una gran variedad de ciclopentanonas 2,2,4,4-tetrasustituidas enantiopuras. La reacción ha sido catalizada por una base de Lewis quiral, en concreto, por un fosfato quiral de magnesio derivado del BINOL que en las posiciones 3 y 3¿ posee el grupo trifenilsililo que es el responsable de generar impedimento estérico y con ello enantiocontrol. Se ha de mencionar que los cálculos computacionales llevados a cabo muestran que la etapa limitante de la transformación es la migración del enlace del ciclobutanol para generar la ciclopentanona. Por otra parte, se ha demostrado que la reacción de halofuncionalización puede aplicarse a reacciones transanulares permitiendo la generación de policiclos funcionalizados derivados de productos bioactivos inhibidores de la encima topoisomerasa I. En concreto, mediante una reacción de haloaminación transanular en aminociclos de tamaño medio que poseen una olefina en configuración Z se ha conseguido sintetizar una amplia variedad de policiclos, cuyo esqueleto es empleado como intermedio para la síntesis total de la Rosettacina. Además, el empleo de otros ciclos de tamaño medio con configuración E en la insaturación endocíclica ha permitido acceder de forma directa a una gran variedad de estructuras tetracíclicas.Vicario Hernando, José LuisUria Pujana, Uxue2022202220212021info:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10810/55190reponame:Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigacióninstname:Universidad del País VascoEspañolinfo:eu-repo/semantics/openAccess(c)2021 ESTEFANIA CAPEL LOPEZoai:addi.ehu.eus:10810/551902026-06-18T09:23:17Z
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