Activación de N-heterociclos aromáticos coordinados a fragmentos organometálicos

Tesis con mención internacional

Detalles Bibliográficos
Autor: Espinal Viguri, Maialen|||0000-0003-0227-9458
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2015
País:España
Institución:Universidad de Oviedo (UNIOVI)
Repositorio:RUO. Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo
Idioma:español
OAI Identifier:oai:digibuo.uniovi.es:10651/33636
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10651/33636
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Síntesis y reactividad química
Química inorgánica
Compuestos organometálicos
Compuestos heterocíclicos
Elementos de transición
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spelling Activación de N-heterociclos aromáticos coordinados a fragmentos organometálicosEspinal Viguri, Maialen|||0000-0003-0227-9458Síntesis y reactividad químicaQuímica inorgánicaCompuestos organometálicosCompuestos heterocíclicosElementos de transiciónTesis con mención internacionalEn la presente Memoria se estudia fundamentalmente la evolución de los productos de desprotonación de compuestos organometálicos con ligandos N-alquilimidazol (N-RIm). En primer lugar se han estudiado los compuestos que presentan un ligando 2,2¿-bipiridina (bipy) sustituido en las posiciones 4,4¿, y un ligando N-RIm en posiciones mutuamente cis, coordinados al fragmento fac-{Re(CO)3}. En función de la naturaleza de los sustituyentes de la bipy se ha encontrado que, el producto resultante de la desprotonación puede ser un complejo 2-imidazolilo, precursor de un carbeno NH N-heterocíclico (NH-NHC), o el producto de acoplamiento C-C entre el imidazol y la diimina. La extensión de estos estudios a los derivados de Re(I) con tres ligandos N-heterocíclicos monodentados da lugar, tras el tratamiento con un oxidante, a la formación de ligandos biheterocíclicos en la esfera de coordinación del metal. Finalmente se han estudiado las reacciones de desprotonación de los complejos catiónicos [Mo(¿3-alilo)(CO)2(N-N)(N-MeIm)]+, donde N-N es un ligando 2-piridilimina. Se ha obtenido así un patrón de reactividad diferente al previamente encontrado para los complejos análogos con bipy. Mientras que en aquéllos se producía la formación de ligandos imidazol-2-ilo, en los derivados con 2-piridiliminas se obtienen los productos de acoplamiento C-C. Los estudios computacionales realizados están de acuerdo con los resultados experimentales y han mostrado que, efectivamente, la formación de los productos de acoplamiento es la reacción más favorable.Riera Menéndez, LucíaPérez Martínez, Julio AntonioQuímica Orgánica e Inorgánica, Departamento de20152015-04-10doctoral thesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06NAhttp://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43info:eu-repo/semantics/doctoralThesishttp://hdl.handle.net/10651/33636reponame:RUO. Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedoinstname:Universidad de Oviedo (UNIOVI)Españolspaopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessoai:digibuo.uniovi.es:10651/336362026-06-07T06:38:51Z
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