Estudio poblacional sobre prevalencia de alergia a himenópteros, características clínicas, tipo de reacción y manejo de adrenalina
Breve descripción del tema: Este estudio está planteado como un estudio descriptivo poblacional, cuyo objetivo es conocer datos sobre prevalencia a alergia de himenópteros en nuestra Área de Salud, himenópteros más comúnmente identificados, diagnóstico, características epidemiológicas y clínicas de...
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Fecha de publicación: | 2023 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Miguel Hernández de Elche |
| Repositorio: | REDIUMH. Depósito Digital de la UMH |
| OAI Identifier: | oai:dspace.umh.es:11000/29929 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/11000/29929 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Anafilaxia Autoinyector de adrenalina Himenóptero alergia al veneno Inmunoterapia con veneno CDU::6 - Ciencias aplicadas::61 - Medicina::616 - Patología. Medicina clínica. Oncología |
| Sumario: | Breve descripción del tema: Este estudio está planteado como un estudio descriptivo poblacional, cuyo objetivo es conocer datos sobre prevalencia a alergia de himenópteros en nuestra Área de Salud, himenópteros más comúnmente identificados, diagnóstico, características epidemiológicas y clínicas de nuestra población. Además, se recogerán datos sobre el uso y manejo de adrenalina de los pacientes con objeto de estimar el grado de autocuidado y la capacidad de reconocer y actuar antes una posible reacción grave tras repicadura. Recursos necesarios para su realización: 1. Personal sanitario (médicos y enfermería) para realizar la anamnesis y pruebas diagnósticas a los pacientes valorados en las consultas de servicio de Alergología, así como la comprobación de una técnica correcta en el uso del dispositivo de adrenalina autoinyectable. 2. Material sanitario: extractos comerciales de los distintos venenos de himenópteros, así como los tubos de bioquímica para almacenar las muestras y un laboratorio para el análisis de las IgE específicas. 3. Programas informáticos tipo Selene, Excell, SPSS para la recogida, el procesamiento y el análisis de los datos de los pacientes a estudio. 4. El documento de solicitud para la realización del estudio por parte de Comité de Ética de Investigación del hospital. 5. El consentimiento informado cumplimentado por parte de los propios pacientes a estudio, si son mayores de edad o por parte de tutor legal/padre/madre de los pacientes que son menores. |
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