Activación de la MAPK de Saccharomyces cerevisiae SLT2 : mecanismo molecular e implicación en el fenotipo de multigemación de células carentes de la fosfatasa PTC1

Las rutas de señalización mediadas por proteín quinasas activadas por mitógenos (MAPKs) juegan un papel fundamental en la regulación de procesos esenciales en eucariotas. La MAPK de la ruta de integridad celular (CWI) de Saccharomyces cerevisiaeSlt2 resulta esencial para la respuesta compensatoria f...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: González Rubio, Gema
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2022
País:España
Institución:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
Repositorio:Docta Complutense
Idioma:español
OAI Identifier:oai:docta.ucm.es:20.500.14352/3750
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14352/3750
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:663.12(043.2)
Saccharomyces cerevisiae
Microbiología (Farmacia)
3302.03 Microbiología Industrial
Descripción
Sumario:Las rutas de señalización mediadas por proteín quinasas activadas por mitógenos (MAPKs) juegan un papel fundamental en la regulación de procesos esenciales en eucariotas. La MAPK de la ruta de integridad celular (CWI) de Saccharomyces cerevisiaeSlt2 resulta esencial para la respuesta compensatoria frente al daño sobre la pared celular. La activación total de las MAPKs depende de la fosforilación dual de los residuos de treonina y de tirosina del motivo TXY de su bucle de activación (T190-E-Y192 en Slt2).Sin embargo, en muchos casos, las fosforilaciones individuales en estas posiciones pueden tener funciones diversas que son, en su mayoría, desconocidas. La proteín fosfatasa Ptc1 regula la señalización a través de la ruta CWI, así como una amplia gama de funciones celulares, de modo que las células carentes de Ptc1 muestran hiperfosforilación de Slt2 y defectos en la separación celular, entre otras alteraciones. La separación celular está supeditada a la entrada del factor de transcripción Ace2 al núcleo de la célula hija y a la consiguiente expresión de genes como CTS1 y DSE1. La deleción de MKK1, que codifica la principal MAPKK de Slt2, atenúa muchos de los defectos mostrados por el mutante ptc1Δ. Sin embargo, los mecanismos reguladores subyacentes a estas alteraciones son desconocidos...