Plasma insulin-like growth factor-II (IGF-II) and IGF-II/IGF-I ratio in a Chilean case of Doege-Potter syndrome

Introducción: el síndrome de Doege-Potter es una rara entidad clínica caracterizada por eventos hipoglicémicos recurrentes causados por tumores no-pancreáticos que secretan una forma incompletamente procesada con alto peso molecular del factor de crecimiento similar a la insulina-II (IGF-II). Objeti...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Tobar, Hugo E., Ibaceta, Rodrigo, Figueroa, Ana-María, Quiñones, Verónica, Íñiguez, Germán, Salman, Patricio, Serrano, Valentina, Salinas, Lorena, Santos Martín, José Luis
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2023
País:España
Institución:Universidad Pública de Navarra
Repositorio:Academica-e. Repositorio Institucional de la Universidad Pública de Navarra
OAI Identifier:oai:academica-e.unavarra.es:2454/53968
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/2454/53968
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Factor I del crecimiento similar a la insulina
Hipoglicemia
Receptor IGF Tipo 2
Tumor fibroso solitario pleural
Hypoglycemia
Insulin-like growth factor I
Receptor IGF type 2
Solitary fibrous tumor pleural
Descripción
Sumario:Introducción: el síndrome de Doege-Potter es una rara entidad clínica caracterizada por eventos hipoglicémicos recurrentes causados por tumores no-pancreáticos que secretan una forma incompletamente procesada con alto peso molecular del factor de crecimiento similar a la insulina-II (IGF-II). Objetivo: reportar los niveles circulantes de IGF-II e IGF-I en un caso chileno de síndrome de Doege-Potter y en controles, así como identificar la forma de alto peso molecular de IGF-II. Métodos: los niveles plasmáticos de IGF-II e IGF-I se determinaron mediante inmunoensayos de tipo ELISA en el caso índice y en 10 controles. La forma de alto peso molecular de IGF-II se identificó mediante western-blot. Resultados: la concentración plasmática de IGF-II en el paciente fue de 868,9 ng/mL, que es sólo ligeramente superior al percentil 80 del grupo control (681,4 ± 212,8 ng/mL; media ± desviación estándar). Sin embargo, la concentración plasmática de IGF-I en el paciente fue de 17,6 ng/ mL, que es notoriamente inferior a la de los controles (109,1 ± 19,1 ng/mL). La razón IGF-II/IGF-I en el paciente fue de 49,4 (valor normal < 10), que es 7,8 veces superior a la media de los controles (6,3 ± 1,5). La presencia de la forma de alto peso molecular de IGF-II se confirmó mediante western-blot. Conclusiones: la razón IGF-II/IGF-I en plasma es un mejor indicador de las alteraciones metabólicas del síndrome de Doege-Potter que las mediciones aisladas de IGF-II o IGF-I circulantes.

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