Tractament no farmacològic de la malaltia d’Alzheimer
[cat] Objectius: atesa la limitada eficàcia dels fàrmacs disponibles per a la malaltia d’Alzheimer (MA), és important utilitzar tractaments no farmacològics. L’estimulació cognitiva (EC) és una intervenció que augmenta la reserva cognitiva. Souvenaid® és una combinació específica d...
| Authors: | , , , |
|---|---|
| Format: | article |
| Status: | Published version |
| Publication Date: | 2020 |
| Country: | España |
| Institution: | Universidad de las Islas Baleares |
| Repository: | Biblioteca Digital de les Illes Balears |
| OAI Identifier: | anuariEnvelliment:2020_anuari_envelliment_p319 |
| Online Access: | http://ibdigital.uib.es/greenstone/sites/oai-site/collect/anuariEnvelliment/index/assoc/2020_anu/ari_enve/lliment_/p319.dir/2020_anuari_envelliment_p319.pdf http://ibdigital.uib.es/greenstone/library/collection/anuariEnvelliment/document/2020_anuari_envelliment_p319 |
| Access Level: | Open access |
| Keyword: | Alzheimer's disease |
| Summary: | [cat] Objectius: atesa la limitada eficàcia dels fàrmacs disponibles per a la malaltia d’Alzheimer (MA), és important utilitzar tractaments no farmacològics. L’estimulació cognitiva (EC) és una intervenció que augmenta la reserva cognitiva. Souvenaid® és una combinació específica de nutrients que ha demostrat que millora la memòria en la MA lleu. El nostre objectiu principal és avaluar l’eficàcia i la possible interacció positiva d’ambdues estratègies. Material i mètodes: assaig clínic factorial en fase II, multicèntric, aleatoritzat, cec per a l’avaluador. La intervenció experimental consisteix en EC (programa neuronUp) i l’administració de Souvenaid® 1 pot/dia. La intervenció control consisteix en teràpia ocupacional i suplement nutricional placebo. Durada de les intervencions: 12 setmanes. S’avalua amb escales específiques l’eficàcia per millorar el rendiment de la situació neuropsiquiàtrica. Finalment, la seguretat i la tolerància s’avaluen amb exploracions físiques i neurològiques, constants vitals i control d’esdeveniments adversos. Resultats: fins ara s’han inclòs a l’estudi 56 pacients amb una edat mitjana de 76,4 anys. Tots pateixen MA en estadi lleu. Fins ara només s’han retirat quatre subjectes per falta d’assistència a la teràpia. A pesar del baix nombre de pacients inclosos, s’aprecia una tendència a la millora del grup tractat. Previsió d’incloure 204 pacients, 52 en cada grup, en 3 anys. Conclusió: es duu a terme un assaig clínic independent per demostrar l’eficàcia i la possible interacció positiva del tractament no farmacològic en la MA lleu amb EC i Souvenaid®. |
|---|