Avanzando hacía la edición genética CRISPR-Cas en lechuga mediante vectores virales
[ES] La edición genética CRISPR-Cas ha abierto oportunidades sin precedentes en biotecnología de plantas. Para conseguir edición genética CRISPR-Cas en plantas es necesario expresar dos componentes de la reacción, una nucleasa Cas que cortará el DNA genómico y su RNA guía que la dirigirá a una deter...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Fecha de publicación: | 2023 |
| País: | España |
| Institución: | Universitat Politècnica de València (UPV) |
| Repositorio: | RiuNet. Repositorio Institucional de la Universitat Politécnica de Valéncia |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:riunet.upv.es:10251/198985 |
| Acceso en línea: | https://riunet.upv.es/handle/10251/198985 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Edición genética CRISPR-Cas Lechuga Vector viral Gene editing Lettuce Viral vector GENETICA Máster Universitario en Mejora Genética Vegetal-Màster Universitari en Millora Genètica Vegetal |
| Sumario: | [ES] La edición genética CRISPR-Cas ha abierto oportunidades sin precedentes en biotecnología de plantas. Para conseguir edición genética CRISPR-Cas en plantas es necesario expresar dos componentes de la reacción, una nucleasa Cas que cortará el DNA genómico y su RNA guía que la dirigirá a una determinada posición en el genoma. En plantas, debido a la presencia de pared celular, la expresión de estos dos elementos no es trivial y habitualmente requiere la transformación genética estable. Como alternativa, se puede aprovechar la capacidad replicativa y de movimiento sistémico de los vectores virales. El objetivo de este trabajo de fin de máster es obtener algunas herramientas biotecnológicas que faciliten la edición genética CRISPR-Cas en una especie de particular interés agronómico como lechuga. Por un lado, se ha tratado de transformar lechuga para expresar Cas9 de forma estable y, por otro, se ha desarrollado un vector de expresión de RNAs guía derivado del virus X de la lechuga. |
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