Características clínicas y biológicas del tromboembolismo pulmonar no provocado. Estudio de las mutaciones somáticas relacionadas con la hematopoyesis clonal de significado intermedio
[ES] Una cuestión clínica importante en el manejo de la enfermedad tromboembólica venosa (ETEV) es cómo seleccionar a los candidatos a anticoagulación prolongada. Según las guías actuales, para mantener el tratamiento anticoagulante debe evaluarse, en primer lugar, el tipo de evento tromboembólico:...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2020 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Salamanca (USAL) |
| Repositorio: | GREDOS. Repositorio Institucional de la Universidad de Salamanca |
| OAI Identifier: | oai:gredos.usal.es:10366/145506 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10366/145506 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Tesis y disertaciones académicas Universidad de Salamanca (España) Tesis Doctoral Academic dissertations Hematopoyesis TEP ETEV Trombosis venosa Venous Thrombosis DNA Mutational Analysis Thromboembolism Hematopoiesis 2415 Biología Molecular análisis de mutaciones del ADN trombosis venosa tromboembolia hematopoyesis |
| Sumario: | [ES] Una cuestión clínica importante en el manejo de la enfermedad tromboembólica venosa (ETEV) es cómo seleccionar a los candidatos a anticoagulación prolongada. Según las guías actuales, para mantener el tratamiento anticoagulante debe evaluarse, en primer lugar, el tipo de evento tromboembólico: “provocado” (con factores de riesgo transitorios o persistentes) o “no provocado” (sin factores de riesgo identificados), así como determinar periódicamente los riesgos de hemorragia y de recurrencia. La categorización de los factores de riesgo para ETEV, es importante para valorar riesgo de recurrencia, y consecuentemente para tomar decisiones sobre la duración de la anticoagulación. Nuestro interés se centra en determinar las características clínicas y biológicas del tromboembolismo pulmonar (TEP) no provocado y también en la identificación de nuevos factores de riesgo con la relevancia que puedan tener las mutaciones relacionadas con la hematopoyesis clonal de significado indeterminado (CHIP). |
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