Estudio para la reutilización de los fármacos en enfermedades asociadas a proteínas moonlighting en Homo sapiens
El desarrollo de la genómica tuvo como consecuencia una explosión de nuevos descubrimientos en el campo de la biología. Con el desarrollo de la proteómica se empezó a estudiar el proteoma, que es el conjunto de proteínas que se expresan a partir del genoma. La diferencia básica entre genómica y prot...
| Autor: | |
|---|---|
| Tipo de documento: | dissertação |
| Data de publicação: | 2019 |
| País: | España |
| Recursos: | Universitat Oberta de Catalunya (UOC) |
| Repositório: | O2, repositorio institucional de la UOC |
| OAI Identifier: | oai:openaccess.uoc.edu:10609/99146 |
| Acesso em linha: | https://hdl.handle.net/10609/99146 |
| Access Level: | Acceso aberto |
| Palavra-chave: | drug repurposing moonlighting druggability pluriempleo adaptación a las drogas adaptació a les drogues Biopharmaceutics -- TFM Biofarmàcia -- TFM Biofarmácia -- TFM |
| Resumo: | El desarrollo de la genómica tuvo como consecuencia una explosión de nuevos descubrimientos en el campo de la biología. Con el desarrollo de la proteómica se empezó a estudiar el proteoma, que es el conjunto de proteínas que se expresan a partir del genoma. La diferencia básica entre genómica y proteómica estriba en que los estudio genéticos de ADN proporcionan una visión estática de la información hereditaria, mientras que para entender los procesos celulares y su asociación con las enfermedades es necesario el estudio dinámico de la proteínas y sus interacciones celulares con el medio. El propósito del trabajo ha sido proponer la reutilización de fármacos en distintas enfermedades asociadas a proteínas multifuncionales, de las cuales se haya analizado su drugabilidad. Se ha estudiado la reutilización de fármacos dentro de una misma proteína entre enfermedades involucradas, una en la función canónica y otra en alguna función adicional. Pero, en caso de no haber tenido éxito, se hubiera estudiado contra enfermedades asociadas a proteínas homólogas. A partir del conjunto de proteínas multifunción se ha seleccionado las que se expresan en humanos y son dianas farmacológicas con varias enfermedades asociadas. Para ello se ha utilizado el entorno y lenguaje de programación R. Este tipo de estudio pretende evitar la pérdida de recursos que conlleva el desarrollo de nuevos medicamentos que interaccionan con dianas que resultan ser poco modulables a la unión con la molécula del fármaco. Los datos del estudio se han extraído de diversos repositorios especializados: UniProt, DrugBank, OMIM y MalaCards. Además, se han utilizado dos herramientas de predicción de drugabilidad de proteínas. Se ha propuesto la reutilización de varios fármacos para tratar Leucemia linfoblástica aguda y Síndrome Nevus-Becker, en la proteína multifunción Actina-Beta. Además, se ha propuesto un conjunto seleccionado de proteínas para llevar a cabo un análisis análogo al realizado en Actina. Como conclusión, la multifuncionalidad característica en estas proteínas las convierte en un marco apropiado para extraer dianas farmacológicas exitosas a partir de fármacos con efectos conocidos. |
|---|