NMNAT1 mutations cause Leber congenital amaurosis

PMCID: PMC3454532.-- et al.

Detalles Bibliográficos
Autores:	Falk, Marni J., Bhattacharya, Shom Shanker, Pierce, Eric A.
Tipo de recurso:	artículo
Estado:	Versión aceptada para publicación
Fecha de publicación:	2012
País:	España
Institución:	Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Repositorio:	DIGITAL.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
OAI Identifier:	oai:digital.csic.es:10261/122695
Acceso en línea:	http://hdl.handle.net/10261/122695
Access Level:	acceso abierto

Descripción
Sumario:	PMCID: PMC3454532.-- et al.