Caracterización de la proteína DiiA de "Streptococcus pneumoniae" y evaluación de su potencial como antígeno vacunal
Streptococcus pneumoniae (neumococo) puede encontrarse en el hombre formando parte de la microbiota de la nasofaringe aunque también puede diseminarse produciendo enfermedades invasivas y no invasivas, principalmente en niños, ancianos y pacientes inmunodeprimidos (Henriques-Normark y Tuomanen, 2013...
| Autor: | |
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| Formato: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2018 |
| País: | España |
| Recursos: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/15584 |
| Acesso em linha: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/15584 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | 578.831.3(043.2) Estreptococo neumonial Streptococcus pneumoniae Microbiología (Farmacia) 3302.03 Microbiología Industrial |
| Resumo: | Streptococcus pneumoniae (neumococo) puede encontrarse en el hombre formando parte de la microbiota de la nasofaringe aunque también puede diseminarse produciendo enfermedades invasivas y no invasivas, principalmente en niños, ancianos y pacientes inmunodeprimidos (Henriques-Normark y Tuomanen, 2013). Sin embargo, muchos aspectos de la patobiología de este microorganismo no se conocen en profundidad, concretamente la transición de comensal a patógeno. Aunque el principal factor de virulencia de neumococo es su cápsula polisacarídica (McDaniel y Swiatlo, 2004), las proteínas de superficie también tienen un papel fundamental en la patogénesis de la bacteria. Estas proteínas interaccionan directamente con el hospedador permitiendo, por ejemplo, la colonización de la nasofaringe, la internalización a través del epitelio pulmonar y la invasión de otros tejidos por parte de la bacteria (Kadioglu et al., 2008). Las proteínas de superficie que median la adhesión presentan típicamente una arquitectura que incluye un dominio de anclaje a la pared celular, un tallo desestructurado que se proyecta hacia el exterior y en el extremo más distal – secuencias repetidas que suelen plegarse como láminas beta (Lin et al., 2012). El número de repeticiones puede variar entre aislados clínicos, lo que puede condicionar tanto la afinidad por la molécula diana como la inmunogenicidad de la proteína (Gravekamp et al., 1997)... |
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