Optimización de la inmunización con el prototipo vacunal BA71CD2 frente a la peste porcina africana y estudio de la respuesta inmune protectora inducida
La pesta porcina africana s'ha convertit en la principal amenaça per la indústria porcina mundial i el seu control està limitat per la falta d'una vacuna eficaç en el mercat. Tot i que el prototip vacunal BA71ΔCD2, generat al nostre laboratori, confereix protecció creuada enfront de Georgi...
| Autor: | |
|---|---|
| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2022 |
| País: | España |
| Institución: | Universitat Autònoma de Barcelona |
| Repositorio: | Dipòsit Digital de Documents de la UAB |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:ddd.uab.cat:275461 |
| Acceso en línea: | https://ddd.uab.cat/record/275461 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Veterinària Veterinaría Veterinary Immunologia Inmunología Immunology Virologia Virología Virology Ciències de la Salut |
| Sumario: | La pesta porcina africana s'ha convertit en la principal amenaça per la indústria porcina mundial i el seu control està limitat per la falta d'una vacuna eficaç en el mercat. Tot i que el prototip vacunal BA71ΔCD2, generat al nostre laboratori, confereix protecció creuada enfront de Georgia2007/1, la soca causant de la pandèmia actual, la seva administració intramuscular no resulta prou segura. Amb l'objectiu d'optimitzar la vacunació amb BA71ΔCD2, es va utilitzar la ruta intranasal, provant tres dosis diferents. Els resultats obtinguts demostren que aquesta estratègia és més segura pels animals vacunats, induint una protecció creuada enfront de Georgia2007/1 similar a l'observada amb la immunització intramuscular. La protecció assolida va ser depenent de la dosi, i es va associar a la presència d'anticossos i cèl·lules T específiques enfront del virus. L'anàlisi de la resposta provocada per l'estimulació in vitro de cèl·lules d'animals vacunats ha permès profunditzar en els mecanismes involucrats en protecció. D'aquesta manera, s'ha pogut establir que la protecció conferida està associada a una resposta Th1 i a l'activació específica de cèl·lules citotòxiques, que conseqüentment activa una resposta inflamatòria mitjançant la producció d'IFNγ. |
|---|