Eficacia comparativa de citisiniclina vs. vareniclina: impacto de la variabilidad en la medición de la abstinencia tabáquica
[ES] El artículo presenta una revisión rápida de la literatura para comparar la eficacia de dos tratamientos farmacológicos financiados en España para la cesación tabáquica: la vareniclina y la citisiniclina, ambos agonistas parciales de los receptores nicotínicos. La OMS recomienda combinar la farm...
| Autores: | , , , |
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2025 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de León |
| Repositorio: | BULERIA. Repositorio Institucional de la Universidad de León |
| OAI Identifier: | oai:buleria.unileon.es:10612/26363 |
| Acceso en línea: | https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0212656725000484?via%3Dihub https://hdl.handle.net/10612/26363 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Farmacología Medicina. Salud Cesación Tabáquica Citisiniclina Eficacia Comparativa Vareniclina 3209 Farmacología |
| Sumario: | [ES] El artículo presenta una revisión rápida de la literatura para comparar la eficacia de dos tratamientos farmacológicos financiados en España para la cesación tabáquica: la vareniclina y la citisiniclina, ambos agonistas parciales de los receptores nicotínicos. La OMS recomienda combinar la farmacoterapia con intervenciones cognitivo-conductuales para maximizar el éxito. La revisión analizó tres ensayos clínicos recientes que compararon ambos fármacos. Los resultados de los estudios mostraron una inferioridad terapéutica de la citisiniclina en las tasas de abstinencia, aunque esta presentó una menor incidencia de efectos adversos y una mayor adherencia por parte de los pacientes. El estudio concluye que las disparidades en los resultados se deben a la heterogeneidad de los estudios, incluyendo: Diferente duración del tratamiento (ej., 25 vs. 84 días). Variabilidad en el método de medición de la abstinencia (autoinformada vs. verificada bioquímicamente con cooximetría). Diferencias en el tiempo de registro de la abstinencia. Poblaciones estudiadas (una muestra era maorí). Por lo tanto, se sugiere la necesidad de realizar más estudios comparativos que utilicen regímenes farmacológicos y mediciones de la abstinencia homogéneas (preferiblemente abstinencia continuada a los 6 meses de finalizar el tratamiento) para permitir una comparación directa y evaluar la durabilidad del efecto |
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