Generación y reactividad de radicales 1-carbamoilmetilo y 1-aminoalquilo. Síntesis total de los alcaloides.
En una primera parte de la Tesis se ha conseguido establecer la validez de los radicales 1-carbamoildiclorometilo para reaccionar con cualquier tipo de alquenos (empobrecidos, enriquecidos y no activados). De esta forma se ha desarrollado una nueva metodología para la síntesis de 2-azabiciclo(3.3.1)...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 1998 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Barcelona |
| Repositorio: | Dipòsit Digital de la UB |
| OAI Identifier: | oai:diposit.ub.edu:2445/41587 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/2445/41587 http://www.tdx.cat/TDX-0604110-093257 http://hdl.handle.net/10803/1620 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Disseny de medicaments Radicals (Química) Alcaloides Drug design Radicals (Chemistry) Alkaloids |
| Sumario: | En una primera parte de la Tesis se ha conseguido establecer la validez de los radicales 1-carbamoildiclorometilo para reaccionar con cualquier tipo de alquenos (empobrecidos, enriquecidos y no activados). De esta forma se ha desarrollado una nueva metodología para la síntesis de 2-azabiciclo(3.3.1)nonanos. La aplicación de esta a la síntesis de productos naturales ha permitido la preparación de los alcaloides Melinonina-E y Estriono-xantina, para los cuales no había precedente de síntesis. Por otro lado, gracias al uso de ésteres de selenio como precursores radicalarios se ha desarrollado un nuevo método de generación de 1-aminorradicales, lo que ha permitido la síntesis de 6-azabiciclo (3.2.1)octanos. Además, se ha establecido una nueva estrategia para descarboxilación de alfa-aminoácidos y derivados. |
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