Operones no-contiguos: una nueva estrategia para coordinar la expresión de genes en bacterias

En esta tesis demostramos la existencia de un nivel superior de organización en la estructura del operón que denominamos operón no-contiguo y que consiste en un operón que contiene un gen o genes que se transcriben en la dirección opuesta al resto del operón. Esta nueva arquitectura de transcripción...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Sáenz Lahoya, S.
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2020
País:España
Institución:Universidad Pública de Navarra
Repositorio:Academica-e. Repositorio Institucional de la Universidad Pública de Navarra
OAI Identifier:oai:academica-e.unavarra.es:2454/41096
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/2454/41096
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Operón
Menaquinona
Organización genética
Staphylococcus aureus
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description En esta tesis demostramos la existencia de un nivel superior de organización en la estructura del operón que denominamos operón no-contiguo y que consiste en un operón que contiene un gen o genes que se transcriben en la dirección opuesta al resto del operón. Esta nueva arquitectura de transcripción está ejemplificada por los genes menE-menC-MW1733-ytkD-MW1731 que están implicados en la síntesis de menaquinona en Staphylococcus aureus. Nuestros resultados indican que los genes menE-menC-ytkD-MW1731 se transcriben como una unidad de transcripción, mientras el gen MW1733, ubicado entre menC e ytkD, se transcribe en dirección opuesta. Esta organización genética genera transcritos solapantes cuya expresión está regulada a través del procesamiento mediado por RNasa III y por un mecanismo de interferencia transcripcional. El operón menE-menC-MW1733-ytkD-MW1731 es necesario para la síntesis de menaquinona, un intermediario de la cadena transportadora que tiene por función ceder los electrones a los citocromos. La sobreexpresión de MW1733 es capaz de reducir los niveles de menE-menC y en consecuencia la síntesis de menaquinona reduciendo la velocidad de crecimiento de la bacteria y produciendo colonias de tamaño muy pequeño, que se denominan Small Colony Variants (SCV). El fenotipo SCV es característico de aislados clínicos de S. aureus procedentes de infecciones persistentes y es un fenotipo que revierte cuando las bacterias se crecen en el laboratorio. Nuestros resultados indican que la arquitectura de transcripción del operón menE-menC‑MW1733-ytkD-MW1731 podría explicar la variación de fase característico del fenotipo SCV.
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