Diagnóstico y epidemiología de la infección por el nuevo retrovirus humano XMRV (xenotropic murine leukemia virus-related virus) en diferentes grupos de población en España
En el año 2006 se identificó un nuevo retrovirus humano en pacientes con cáncer de próstata (CP). Se trata de un gammaretrovirus que, por su homología con el virus de la leucemia del ratón, se ha denominado XMRV (xenotropic murine leukemia virus-related virus). A finales del año 2009 se publicó en l...
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| Tipo de documento: | tese |
| Data de publicação: | 2013 |
| País: | España |
| Recursos: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositório: | Docta Complutense |
| Idioma: | espanhol |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/37254 |
| Acesso em linha: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/37254 |
| Access Level: | Acceso aberto |
| Palavra-chave: | 616.155.392(043.2) Retrovirus humanos Virología Microbiología médica Oncología Hematología 3201.03 Microbiología Clínica 3201.01 Oncología 3205.04 Hematología |
| Resumo: | En el año 2006 se identificó un nuevo retrovirus humano en pacientes con cáncer de próstata (CP). Se trata de un gammaretrovirus que, por su homología con el virus de la leucemia del ratón, se ha denominado XMRV (xenotropic murine leukemia virus-related virus). A finales del año 2009 se publicó en la revista Science un artículo en el que se relacionaba la infección por XMRV con el síndrome de fatiga crónica (SFC). Se comunicó la presencia de XMRV en más de dos terceras partes de los pacientes analizados. Estudios posteriores en grupos de población similares han arrojado resultados muy variables, con prevalencias que fluctúan entre el 0 y el 27% en CP y entre el 0 y el 67% en SFC. El diagnóstico de la infección por XMRV adolece de importantes dificultades metodológicas, lo que impide conocer con certeza los mecanismos de transmisión, las poblaciones afectadas y su posible papel etiológico en diferentes patologías. En esta tesis nos planteamos estudiar la presencia de infección por XMRV en diferentes grupos de población, utilizando tanto métodos serológicos (ELISA y Western Blot) como moleculares (PCR y secuenciación). De forma secundaria, analizamos el impacto de una mutación en el gen de la RNasa L (R462Q), que se ha postulado podría aumentar la susceptibilidad a infecciones víricas, entre ellas la ocasionada por XMRV en pacientes con cáncer de próstata. |
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