Preparación de compuestos 1,2-Bifuncionalizados y ensayo de su acción en procesos de ciclación
Este trabajo se encuadra dentro de una línea de investigación que se está desarrollando en nuestro grupo de trabajo, enfocada a diseñar procesos de ciclación enantioselectiva como etapa clave en preparación de esteroides no naturales. Se han ensayado nuevos organocatalizadores derivados de α-aminoác...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Fecha de publicación: | 2019 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Valladolid |
| Repositorio: | UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolid |
| OAI Identifier: | oai:uvadoc.uva.es:10324/38451 |
| Acceso en línea: | http://uvadoc.uva.es/handle/10324/38451 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Aminoácidos Síntesis asimétrica Aminas quirales |
| Sumario: | Este trabajo se encuadra dentro de una línea de investigación que se está desarrollando en nuestro grupo de trabajo, enfocada a diseñar procesos de ciclación enantioselectiva como etapa clave en preparación de esteroides no naturales. Se han ensayado nuevos organocatalizadores derivados de α-aminoácidos que se comporten como reactivos bifuncionales, capaces de inducir asimetría en procesos de ciclación. El desarrollo se aplicará a la síntesis de los anillos C y D de los esteroides, controlando la configuración del centro quiral en la fusión de ciclos. Todo el proceso implica el desarrollo de una vía sintética para disponer de los compuestos 1,2-bifuncionales con diversos sustituyentes en la posición 2 para estudiar sus efectos en una misma reacción de ciclación enantioselectiva. |
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