Desarrollo y comprobacion de un método para la crioconservacion de glándulas paratiroideas

Introducción: se hace una revisión bibliográfica de la historia desde el descubrimiento de las glándulas paratiroides y la enfermedad paratiroidea. A continuación se hace una revisión de la anatomía quirúrgica y de la embriología. Se revisa la fisiopatología y las indicaciones para el tratamiento qu...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Martínez Pueyo, José Ignacio
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2002
País:España
Institución:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
Repositorio:Docta Complutense
Idioma:español
OAI Identifier:oai:docta.ucm.es:20.500.14352/61928
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14352/61928
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Glándulas paratiroideas Crioconservación
Endocrinología
Cirugía
3205.02 Endocrinología
3213 Cirugía
Descripción
Sumario:Introducción: se hace una revisión bibliográfica de la historia desde el descubrimiento de las glándulas paratiroides y la enfermedad paratiroidea. A continuación se hace una revisión de la anatomía quirúrgica y de la embriología. Se revisa la fisiopatología y las indicaciones para el tratamiento quirúrgico. Se revisan los métodos de localización de las glándulas paratiroides y la técnica tanto anestésica como quirúrgica. Se revisan los métodos para la conservación de tejidos vivos y los métodos para comprobar su viabilidad. Objetivos: se definen los tres objetivos fundamentales del trabajo: -desarrollar un método para la crioconservacion de glándulas paratiroideas. -poner a punto un sistema para comprobar la viabilidad del tejido crioconservado. -comprobar que el tejido crioconservado con nuestro método es viable. Material y métodos: se describen los materiales empleados y el método de crioconservacion, que consiste en mantener el tejido durante 1 h. A 4 c, a continuación 2 h. A -20 c, después 3 h. A -80 c, para pasarlo a continuación al medio a -196 c producido por el n liquido. La viabilidad del tejido crioconservado se verifica mediante el emedio del método de la molécula intacta. Resultados: el tejido crioconservado con nuestro método conserva su estructura y su capacidad funcional tras la crioconservacion, responde a los estímulos frenadores de ca y mg de la misma manera que lo hace el tejido fresco.