Modelo "In vitro" de cicatrización del estroma corneal humano
Introducción. Durante el proceso de cicatrización, se ponen en marcha muchos sistemas de señalización en los que intervienen diferentes factores de crecimiento (GFs). Objetivo. El objetivo de este trabajo fue determinar cómo los diferentes GFs actúan durante el proceso de reparación estromal in vitr...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Fecha de publicación: | 2012 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Valladolid |
| Repositorio: | UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolid |
| OAI Identifier: | oai:uvadoc.uva.es:10324/1424 |
| Acceso en línea: | http://uvadoc.uva.es/handle/10324/1424 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Cornea - Enfermedades Oftalmología |
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Modelo "In vitro" de cicatrización del estroma corneal humanoGallego Muñoz, PatriciaCornea - EnfermedadesOftalmologíaIntroducción. Durante el proceso de cicatrización, se ponen en marcha muchos sistemas de señalización en los que intervienen diferentes factores de crecimiento (GFs). Objetivo. El objetivo de este trabajo fue determinar cómo los diferentes GFs actúan durante el proceso de reparación estromal in vitro. Métodos. Se evaluó el efecto del TGFβ1, del bFGF y del PDGF-BB sobre la proliferación, migración y diferenciación de queratocitos humanos. Resultados. El PDGF-BB estimuló los niveles más altos de proliferación y la herida se cerró a los 10 días. Con TGFβ1 y bFGF se observó un efecto similar sobre la proliferación, sin embargo, el tiempo de cierre fue diferente. Con ambos GFs, la proliferación fue lenta y gradual. Con PDGF-BB y bFGF el cierre tuvo lugar a la vez. Con el TGFβ1 no tuvo lugar. Tanto el PDGF-BB como el bFGF estimularon la diferenciación hacia fibroblastos mientras que el TGFβ1 estimuló la diferenciación hacia miofibroblastos. Conclusiones. Cada GF actuó de diferente manera sobre los procesos de proliferación, migración y diferenciación durante el proceso de cierre de la herida.Departamento de Biología Celular, Histología y FarmacologíaMáster en Investigación en Ciencias de la SaludMartínez García, María del CarmenGayoso Rodríguez, Manuel JoséUniversidad de Valladolid. Facultad de Medicina2012info:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/1424reponame:UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolidinstname:Universidad de ValladolidEspañolinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/oai:uvadoc.uva.es:10324/14242026-06-13T12:44:47Z |
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Introducción. Durante el proceso de cicatrización, se ponen en marcha muchos sistemas de señalización en los que intervienen diferentes factores de crecimiento (GFs). Objetivo. El objetivo de este trabajo fue determinar cómo los diferentes GFs actúan durante el proceso de reparación estromal in vitro. Métodos. Se evaluó el efecto del TGFβ1, del bFGF y del PDGF-BB sobre la proliferación, migración y diferenciación de queratocitos humanos. Resultados. El PDGF-BB estimuló los niveles más altos de proliferación y la herida se cerró a los 10 días. Con TGFβ1 y bFGF se observó un efecto similar sobre la proliferación, sin embargo, el tiempo de cierre fue diferente. Con ambos GFs, la proliferación fue lenta y gradual. Con PDGF-BB y bFGF el cierre tuvo lugar a la vez. Con el TGFβ1 no tuvo lugar. Tanto el PDGF-BB como el bFGF estimularon la diferenciación hacia fibroblastos mientras que el TGFβ1 estimuló la diferenciación hacia miofibroblastos. Conclusiones. Cada GF actuó de diferente manera sobre los procesos de proliferación, migración y diferenciación durante el proceso de cierre de la herida. |
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