A novel EPM2A mutation yields a slow progression form of Lafora disease

9 páginas, 4 figuras. contiene 2 figuras en material suplementario

Detalles Bibliográficos
Autores:	García-Gimeno, María Adelaida, Rodilla-Ramirez, Pilar Natalia, Viana, Rosa, Salas-Puig, Xavier, Brewer, M. Kathryn, Gentry, Matthew S., Sanz, Pascual
Tipo de recurso:	artículo
Estado:	Versión aceptada para publicación
Fecha de publicación:	2018
País:	España
Institución:	Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Repositorio:	DIGITAL.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
OAI Identifier:	oai:digital.csic.es:10261/176831
Acceso en línea:	http://hdl.handle.net/10261/176831
Access Level:	acceso abierto
Palabra clave:	Epilepsy Gene expression Genetic modifying factor Lafora disease Laforin Malin

Descripción
Sumario:	9 páginas, 4 figuras. contiene 2 figuras en material suplementario