CSF d18:1 sphingolipid species in Parkinson disease and dementia with Lewy bodies with and without GBA1 variants
Sphingolipid; Parkinson disease; Dementia with Lewy bodies
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2024 |
| País: | España |
| Institución: | Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya (DS) |
| Repositorio: | Scientia. Dipòsit d'Informació Digital del Departament de Salut |
| OAI Identifier: | oai:scientiasalut.gencat.cat:11351/12354 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/11351/12354 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Parkinson, Malaltia de - Aspectes genètics Demència amb cossos de Lewy - Aspectes genètics Anomalies cromosòmiques Esfingolípids CHEMICALS AND DRUGS::Lipids::Membrane Lipids::Sphingolipids DISEASES::Nervous System Diseases::Central Nervous System Diseases::Brain Diseases::Basal Ganglia Diseases::Parkinsonian Disorders::Parkinson Disease PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS::lípidos::lípidos de membranas::esfingolípidos ENFERMEDADES::enfermedades del sistema nervioso::enfermedades del sistema nervioso central::enfermedades cerebrales::enfermedades de los ganglios basales::trastornos parkinsonianos::enfermedad con cuerpos de Lewy ENFERMEDADES::enfermedades del sistema nervioso::enfermedades del sistema nervioso central::enfermedades cerebrales::enfermedades de los ganglios basales::trastornos parkinsonianos::enfermedad de Parkinson FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación |
| Sumario: | Sphingolipid; Parkinson disease; Dementia with Lewy bodies |
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