The Secondary Myelodysplastic Neoplasms (MDS) Jigsaw
Predisposición genética; Neoplasias mielodisplásicas
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2023 |
| País: | España |
| Institución: | Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya) |
| Repositorio: | Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya |
| OAI Identifier: | oai:recercat.cat:11351/9231 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/11351/9231 http://hdl.handle.net/11351/9231 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Síndromes mielodisplàsiques - Aspectes genètics Síndromes mielodisplàsiques - Factors de risc Síndromes mielodisplàsiques - Propensió DISEASES::Hemic and Lymphatic Diseases::Hematologic Diseases::Bone Marrow Diseases::Myelodysplastic Syndromes Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/genetics DISEASES::Pathological Conditions, Signs and Symptoms::Pathologic Processes::Disease Attributes::Disease Susceptibility::Genetic Predisposition to Disease ANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Investigative Techniques::Epidemiologic Methods::Statistics as Topic::Probability::Risk::Risk Factors ENFERMEDADES::enfermedades hematológicas y linfáticas::enfermedades hematológicas::enfermedades de la médula ósea::síndromes mielodisplásicos Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/genética FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::genotipo::predisposición genética a la enfermedad TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::técnicas de investigación::métodos epidemiológicos::estadística como asunto::probabilidad::riesgo::factores de riesgo |
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The Secondary Myelodysplastic Neoplasms (MDS) JigsawCalvete, OriolMestre, JúliaJerez Cayuela, AndresSolé, FrancescSíndromes mielodisplàsiques - Aspectes genèticsSíndromes mielodisplàsiques - Factors de riscSíndromes mielodisplàsiques - PropensióDISEASES::Hemic and Lymphatic Diseases::Hematologic Diseases::Bone Marrow Diseases::Myelodysplastic SyndromesOther subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/geneticsDISEASES::Pathological Conditions, Signs and Symptoms::Pathologic Processes::Disease Attributes::Disease Susceptibility::Genetic Predisposition to DiseaseANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Investigative Techniques::Epidemiologic Methods::Statistics as Topic::Probability::Risk::Risk FactorsENFERMEDADES::enfermedades hematológicas y linfáticas::enfermedades hematológicas::enfermedades de la médula ósea::síndromes mielodisplásicosOtros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/genéticaFENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::genotipo::predisposición genética a la enfermedadTÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::técnicas de investigación::métodos epidemiológicos::estadística como asunto::probabilidad::riesgo::factores de riesgoPredisposición genética; Neoplasias mielodisplásicasPredisposició genètica; Neoplàsies mielodisplàsiquesGenetic predisposition; Myelodysplastic neoplasmsThere is a great deal of controversy in the hematologic community regarding the classification of secondary myelodysplastic neoplasms (MDSs). Current classifications are based on the presence of genetic predisposition and MDS post-cytotoxic therapy (MDS-pCT) etiologies. However, since these risk factors are not exclusive for secondary MDSs and there are multiple overlapping scenarios, a comprehensive and definitive classification is yet to come. In addition, a sporadic MDS might arise after a primary tumor fulfills the diagnostic criteria of MDS-pCT without a causative cytotoxicity. In this review, we describe the triggering pieces of a secondary MDS jigsaw: previous cytotoxic therapy, germline predisposition and clonal hematopoiesis. Epidemiological and translational efforts are needed to put these pieces together and ascertain the real weight of each of these pieces in each MDS patient. Future classifications must contribute to understanding the role of secondary MDS jigsaw pieces in different concomitant or independent clinical scenarios associated with the primary tumor.This research was funded by the Instituto de Salud Carlos III, Ministerio de Economia y Competividad, grant numbers PI/17/0575, PI19/00374, PI 20/00531 and PI22/00102; TRANSCAN, grant numbers AECC AC 18/000002 and ISCIII; and Generalitat de Catalunya, grant numbers 2017 SGR288 (GRC) and SGR00560 (GRC).MDPIInstitut Català de la Salut[Calvete O, Mestre J, Solé F] MDS Group, Institut de Recerca Contra la Leucèmia Josep Carreras, Barcelona, Spain. [Jerez A] Experimental Hematology Unit, Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO), Barcelona, Spain. Servei d’Hematologia, Vall d’Hebron Hospital Universitari, Barcelona, SpainVall d'Hebron Barcelona Hospital Campus202320232023info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/11351/9231http://hdl.handle.net/11351/9231Scientiareponame:Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunyainstname:Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)InglésCancers;15(5)https://doi.org/10.3390/cancers15051483info:eu-repo/grantAgreement/ES/PEICTI2021-2023/PI22%2F00102Attribution 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessoai:recercat.cat:11351/92312026-05-29T05:05:01Z |
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