| Sumario: | O lupus eritematoso sistémico é unha enfermidade multifactorial na que se sabe que participan mecanismos xenéticos. A asociación máis consistente encontrouse nos xenes do complexo maior de histocompatibilidade de clase II, en concreto nos alelos DRB1*03 e DRB1*15. Entre os pacientes atendidos en consultas de enfermidades autoinmunes hai algúns con anticorpos anti-nucleares (ANA) positivos e manifestacións clínicas suxestivas de LES, pero que non reúnen 4 criterios de clasificación, polo que son etiquetados como lupus eritematoso incompleto (LEI). Algúns destes pacientes desenvolverán LES, pero actualmente non se dispón de medios para identificalos, polo que na práctica, os LEI son seguidos en consulta durante anos. Obxectivos:O obxectivo deste estudo é caracterizar xenéticamente un grupo de pacientes con LEI e comparalos cos resultados obtidos en pacientes con LES e nu grupo control san.
|
|---|
