Irradiación parcial acelerada de mama con braquiterapia de alta tasa de dosis con 18 gy.
RESUMEN: OBJETIVOS: evaluar la factibilidad así como los resultados de toxicidad aguda, crónica y objetivos oncológicos en pacientes candidatas a recibir irradiación parcial acelerada de mama con braquiterapia multicatéter de alta tasa de dosis con 18 Gy. MATERIAL Y MÉTODOS: entre septiembre de 2014...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2019 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Cantabria (UC) |
| Repositorio: | UCrea Repositorio Abierto de la Universidad de Cantabria |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.unican.es:10902/16193 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10902/16193 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | APBI Brachytherapy Breast cancer Morbidity |
| Sumario: | RESUMEN: OBJETIVOS: evaluar la factibilidad así como los resultados de toxicidad aguda, crónica y objetivos oncológicos en pacientes candidatas a recibir irradiación parcial acelerada de mama con braquiterapia multicatéter de alta tasa de dosis con 18 Gy. MATERIAL Y MÉTODOS: entre septiembre de 2014 y marzo de 2016 tratamos a 20 pacientes con carcinoma infiltrante de bajo riesgo o carcinoma intraductal con braquiterapia de alta tasa de dosis con una fracción única de 18 Gy. RESULTADOS: la mediana de edad fue de 63,5 años (rango de 51-79). Objetivamos toxicidad aguda en 7 pacientes en forma de molestias locales autolimitadas y hematoma en cuatro de las pacientes. Con una mediana de seguimiento fue de 25 meses (22-42 meses) la toxicidad crónica objetivada fue de una paciente con fibrosis g2 y dos pacientes con necrosis grasa (g1: 1 y g2: 1). La supervivencia global y el control local fueron del 100%. La supervivencia libre de enfermedad y el control regional fueron del 95%. La cosmesis fue catalogada como excelente/buena en el 80% (80%) de las pacientes y regular en 4 (20%). CONCLUSIONES: este es el primer trabajo en el que se demuestra la factibilidad y la toxicidad aguda y crónica con una mediana de seguimiento de 25 meses. El protocolo es viable y conveniente. Sin embargo, es necesario un mayor seguimiento para contrastar los datos de toxicidad crónica y objetivos oncológicos. |
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