Detection of elusive DNA copy-number variations in hereditary disease and cancer through the use of noncoding and off-target sequencing reads

Artículo escrito por un elevado número de autores, solo se referencian el que aparece en primer lugar, el nombre del grupo de colaboración, si le hubiere, y los autores pertenecientes a la UAM

Bibliographic Details
Authors: Quinodoz, Mathieu, Avila Fernández, Almudena, Rodilla Hernández, Cristina, Mínguez, Pablo, Ayuso García, María del Carmen Tomasa
Format: article
Publication Date:2024
Country:España
Institution:Universidad Autónoma de Madrid
Repository:Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM
Language:English
OAI Identifier:oai:repositorio.uam.es:10486/724960
Online Access:https://hdl.handle.net/10486/724960
https://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2024.03.001
Access Level:Open access
Keyword:Algorithms
DNA Copy Number Variations / genetics
Exome
High-Throughput Nucleotide Sequencing
Neoplasms
Sequence Analysis, DNA
Medicina
Description
Summary:Artículo escrito por un elevado número de autores, solo se referencian el que aparece en primer lugar, el nombre del grupo de colaboración, si le hubiere, y los autores pertenecientes a la UAM

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