Influencia del empleo de pilares transepiteliales en el comportamiento biológico a nivel de la unión implanto-protésica de prótesis parciales fijas sobre implantes: estudio in vitro y ensayo clínico aleatorizado a boca partida
Objetivo: El objetivo general fue evaluar y comparar las posibles complicaciones mecánicas y biológicas a nivel de la unión implanto-protésica entre prótesis parciales fijas sobre implantes en las que se utilizan los pilares transepiteliales (grupo control) como elemento intermedio, y prótesis parci...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2025 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/119430 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/119430 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 616.314-089.843(043.2) 616.314-089.28(043.2) Protesis dentales Dientes Dental implants Dentures Prótesis dental 3311.03 Instrumentos Para Odontología |
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Influencia del empleo de pilares transepiteliales en el comportamiento biológico a nivel de la unión implanto-protésica de prótesis parciales fijas sobre implantes: estudio in vitro y ensayo clínico aleatorizado a boca partidaCascos Sánchez, Rocío616.314-089.843(043.2)616.314-089.28(043.2)Protesis dentalesDientesDental implantsDenturesPrótesis dental3311.03 Instrumentos Para OdontologíaObjetivo: El objetivo general fue evaluar y comparar las posibles complicaciones mecánicas y biológicas a nivel de la unión implanto-protésica entre prótesis parciales fijas sobre implantes en las que se utilizan los pilares transepiteliales (grupo control) como elemento intermedio, y prótesis parciales fijas atornilladas directamente a los implantes a través de bases de titanio (grupo experimental). Los objetivos específicos fueron evaluar el microgap mediante microscopio electrónico de barrido y microtomografía computarizada; analizar la microfiltración bacteriana en la conexión implanto-protésica mediante PCR, y los niveles de microfiltración en la conexión del implante mediante el microscópico óptico (Estudio #in vitro); evaluar y comparar la pérdida ósea marginal medida en radiografías periapicales estandarizadas en el momento basal de la colocación de la prótesis y a los dos años de seguimiento; analizar la microfiltración bacteriana en la unión implanto-protésica mediante PCR; evaluar los parámetros clínicos de sondaje y sangrado al sondaje, y determinar la aparición de complicaciones mecánicas (Estudio#in vivo).Universidad Complutense de MadridGómez Polo, Miguel ÁngelUniversidad Complutense de Madrid20252025-04-0920252025-04-09doctoral thesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/20.500.14352/119430reponame:Docta Complutenseinstname:Universidad Complutense de Madrid (UCM)Españolspaopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessoai:docta.ucm.es:20.500.14352/1194302026-06-02T12:44:21Z |
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Objetivo: El objetivo general fue evaluar y comparar las posibles complicaciones mecánicas y biológicas a nivel de la unión implanto-protésica entre prótesis parciales fijas sobre implantes en las que se utilizan los pilares transepiteliales (grupo control) como elemento intermedio, y prótesis parciales fijas atornilladas directamente a los implantes a través de bases de titanio (grupo experimental). Los objetivos específicos fueron evaluar el microgap mediante microscopio electrónico de barrido y microtomografía computarizada; analizar la microfiltración bacteriana en la conexión implanto-protésica mediante PCR, y los niveles de microfiltración en la conexión del implante mediante el microscópico óptico (Estudio #in vitro); evaluar y comparar la pérdida ósea marginal medida en radiografías periapicales estandarizadas en el momento basal de la colocación de la prótesis y a los dos años de seguimiento; analizar la microfiltración bacteriana en la unión implanto-protésica mediante PCR; evaluar los parámetros clínicos de sondaje y sangrado al sondaje, y determinar la aparición de complicaciones mecánicas (Estudio#in vivo). |
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