Brain correlates of obsessive-compulsive symptoms in healthy children
[spa] Esta tesis busca contribuir al estudio de los correlatos neurobiológicos de los síntomas obsesivos-compulsivos subclínicos (SOCS) con la esperanza de que sus hallazgos puedan ser eventualmente vinculados al desarrollo del trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) y servir para identificar individuos...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2021 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Barcelona |
| Repositorio: | Dipòsit Digital de la UB |
| OAI Identifier: | oai:diposit.ub.edu:2445/174698 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/2445/174698 http://hdl.handle.net/10803/671026 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Neurociències Diagnòstic per la imatge Neurosi obsessiva Conducta compulsiva Neurosciences Diagnostic imaging Obsessive-compulsive disorder Compulsive behavior |
| Sumario: | [spa] Esta tesis busca contribuir al estudio de los correlatos neurobiológicos de los síntomas obsesivos-compulsivos subclínicos (SOCS) con la esperanza de que sus hallazgos puedan ser eventualmente vinculados al desarrollo del trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) y servir para identificar individuos vulnerables a desarrollarlo. Para ello, presentamos tres estudios realizados en una muestra de niños sanos, en los que utilizamos un enfoque multidimensional de los síntomas e implementamos distintas modalidades de neuroimagen, así como la combinación de datos de neuroimagen y genética, para aportar una visión integral de los factores que subyacen los SOCS. En el primer estudio, analizamos cambios volumétricos en la sustancia gris y blanca asociados a los SOCS y, en el segundo, evaluamos alteraciones de conectividad funcional asociadas a estos síntomas. En ambos, estudiamos el efecto de la edad y el sexo en dichas asociaciones. Finalmente, en el tercer estudio, identificamos nodos cerebrales en los que la conectividad funcional dinámica tiende a reverberar (atractores) y estudiamos su relación con los SOCS y su base genética. Nuestros resultados vinculan los SOCS totales con alteraciones en el circuito cortico-estriato- talamo-cortical (CSTC), hecho que concuerda con el modelo neurobiológico del TOC, pero también en regiones límbicas fuera de este circuito. También observamos que diferentes síntomas se asocian a alteraciones neurobiológicas distintas, lo que coincide con el modelo multidimensional del trastorno. Además, encontramos que los cambios estructurales relacionados con los síntomas de orden eran específicos de niños menores de 10 años, mientras que los cambios estructurales y funcionales asociados con los síntomas de acumulación eran específicos de sujetos de más de 10 años, especialmente en niñas, lo que sugiere que estos grupos demográficos pueden ser especialmente vulnerables a desarrollar dichos síntomas. Finalmente, identificamos polimorfismos en los genes GRM7 y GNAQ, implicados en la modulación de la neurotransmisión glutamatérgica, y PARVA, asociado a la regulación del citoesqueleto de actina, que predisponen al aumento de la capacidad atractora del hipocampo, vinculada a los SOCS totales. Del mismo modo, hallamos polimorfismos en los genes ATP1B1 y TESC, implicados en el mantenimiento de gradientes electroquímicos, que predisponen y protegen, respectivamente, al aumento de las propiedades atractoras del córtex parietal superior, relacionadas con los síntomas de orden. |
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