Seguimiento de una cohorte de población infantil genéticamente predispuesta (HLA-DQ2) para la enfermedad celiaca: influencia de factores ambientales en el desarrollo de la enfermedad

Presentamos un estudio de despistaje de enfermedad celiaca en población genéticamente predispuesta, así como una valoración de los posibles factores ambientales que intervienen en el desarrollo de la misma. En nuestra serie, el 10 por ciento de los niños de 2 a 3 años de edad portadores del haplotip...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Fernández Fernández, Sonia
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2015
País:España
Institución:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
Repositorio:Docta Complutense
Idioma:español
OAI Identifier:oai:docta.ucm.es:20.500.14352/26039
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14352/26039
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:616.34-008.6(043.2)
Enfermedad celíaca
Celiac diseases
Dietética y nutrición (Medicina)
Medicina interna
3206 Ciencias de la Nutrición
3205 Medicina Interna
Descripción
Sumario:Presentamos un estudio de despistaje de enfermedad celiaca en población genéticamente predispuesta, así como una valoración de los posibles factores ambientales que intervienen en el desarrollo de la misma. En nuestra serie, el 10 por ciento de los niños de 2 a 3 años de edad portadores del haplotipo HLA-DQ2 presentaron autoinmunidad celíaca. La prevalencia de enfermedad celíaca confirmada en esta cohorte de riesgo fue de 5,7 por ciento. La prevalencia estimada en la población general estudiada fue de 1,1 por ciento. El espectro clínico completo de la EC se caracterizó por síntomas digestivos con o sin anemia ferropénica en más de mitad de los pacientes, escasa ganancia ponderal sin síntomas digestivos en el 7 por ciento y fueron asintomáticos la tercera parte. En el grupo de despistaje, una tercera parte presentó distensión abdominal con o sin anemia ferropénica como signos y síntomas a considerar en esta población mayoritariamente asintomática. El aumento significativo del Z score de peso al año del tratamiento en el grupo de despistaje podría indicar que estos niños, a pesar de la ausencia de síntomas, se benefician de la retirada del gluten de su dieta. Debido al elevado porcentaje de autoinmunidad celíaca transitoria en nuestros pacientes podemos concluir que el estudio de despistaje de EC entre los 2 y 3 años de edad puede llevar a la realización de biopsias intestinales normales. La utilización de criterios más estrictos que requieran la positividad de ambos anticuerpos a títulos altos podría disminuir el número de biopsias normales en este tipo de estudio.Tras 6 años de seguimiento, los niños que presentaron tanto EC potencial como autoinmunidad celíaca se mantienen asintomáticos y con serología persistentemente negativa. Como en la mayoría de los estudios de despistaje, se constata, en nuestra serie, un mayor riesgo de EC en el género femenino. En nuestra cohorte, la coincidencia de la lactancia materna con la introducción del gluten parece conferir un efecto protector en el desarrollo de la enfermedad.