Síntesi de la molècula ML-10 i del seu precursor immediat per poder obtenir 18F-ML-10, d'ús en tècniques PET
El 18F-ML-10 és un radiofàrmac utilitzat com a traçador de cèl·lules apoptòtiques mitjançant la tècnica del PET (Positron Emission Tomography). En el present treball de recerca s'ha dut a terme la síntesi de dos precursors del 18F-ML-10, i del producte final no marcat isotòpicament, el ML-10. S...
| Autor: | |
|---|---|
| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Fecha de publicación: | 2011 |
| País: | España |
| Institución: | Universitat Autònoma de Barcelona |
| Repositorio: | Dipòsit Digital de Documents de la UAB |
| Idioma: | catalán |
| OAI Identifier: | oai:ddd.uab.cat:98236 |
| Acceso en línea: | https://ddd.uab.cat/record/98236 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Tomografia d'emissió Radiofàrmacs Medicina nuclear Apoptosi |
| Sumario: | El 18F-ML-10 és un radiofàrmac utilitzat com a traçador de cèl·lules apoptòtiques mitjançant la tècnica del PET (Positron Emission Tomography). En el present treball de recerca s'ha dut a terme la síntesi de dos precursors del 18F-ML-10, i del producte final no marcat isotòpicament, el ML-10. S'ha plantejat una síntesi convergent per l'obtenció del compost final 3, partint del malonat de di-tert-butil i l'1,5-pentandiol. Tant el precursor tosilat 1 com el mesilat 2 s'han sintetitzat en 3 etapes amb un 29% i un 36% de rendiment, respectivament. El compost 3, utilitzat com a referència en la síntesi del 18F-ML-10, s'ha sintetitzat en 2 etapes a partir del precursor 2 amb un rendiment total de la síntesi del 31%. El procés de radiomarcació s'està portant a terme a l'Institut d'Alta Tecnologia - Parc de Recerca Biomèdica de Barcelona (IAT-PRBB), on posteriorment es faran estudis neurològics i oncològics on el seguiment de processos apoptòtics és clau. |
|---|