Estudio de la función epigenética de los factores de transcripción "eyegone" y "twin of eyegone" durante el desarrollo embrionario temprano de Drosophila melanogaster

Tesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología Molecular. Fecha de lectura: 11-07-2014

Detalles Bibliográficos
Autor: Requena Soria, David
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2014
País:España
Institución:Universidad Autónoma de Madrid
Repositorio:Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM
Idioma:español
OAI Identifier:oai:repositorio.uam.es:10486/663602
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10486/663602
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Drosophila - Tesis doctorales
Biología y Biomedicina / Biología
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spelling Estudio de la función epigenética de los factores de transcripción "eyegone" y "twin of eyegone" durante el desarrollo embrionario temprano de Drosophila melanogasterRequena Soria, DavidDrosophila - Tesis doctoralesBiología y Biomedicina / BiologíaTesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología Molecular. Fecha de lectura: 11-07-2014El desarrollo embrionario de Drosophila melanogaster comienza con la fusión de los pronúcleos masculino y femenino. A partir de ahí se producen de manera sincronizada 13 divisiones rápidas sin citocinesis que generan un blastodermo sincitial compuesto por unas 6000 células. Hasta este momento el embrión se ha de valer de los productos depositados por su progenitora en el componente materno durante la ovogénesis. En este trabajo hemos puesto de manifiesto que los factores de transcripción codificados por los genes eyegone (eyg) y twin of eyegone (toe) son sintetizados durante la ovogénesis de la mosca y están presentes en el núcleo y citoplasma del blastodermo sincitial. Además, ambas proteínas se expresan en regiones formadas por heterocromatina constitutiva de cromosomas politénicos como son el cromocentro y los telómeros. Los embriones que comienzan su desarrollo con cantidades reducidas de eyg y toe presentan fragmentaciones cromosómicas alrededor de sus núcleos, figuras cromosómicas aberrantes, reparto desigual de material genético y asincronía en sus ciclos de división mitóticos; éstos son fenotipos típicos de proteínas que participan en el mantenimiento y/o formación de dos estructuras heterocromáticas clave en las divisiones mitóticas: los centrómeros y los telómeros. En este trabajo hemos analizado que eyg y toe participan en la transcripción de regiones satélites centroméricas y pericentroméricas que son procesadas posteriormente por la maquinaria del ARN-­‐i. Además, en los embriones carentes de componente materno de ambos genes la señal de la proteína centromérica CID se muestra deslocalizada lo que indica que los centrómeros no se están ensamblando de manera apropiada. La presencia de Eyg y Toe en los telómeros parece ser funcional ya que hemos comprobado que eyg se comporta como un supresor del efecto de posición telomérico y la reducción del componente materno de eyg y toe provoca la disminución del los niveles de tránscrito de uno de los retrotransposones encargado de mantener la longitud de los telómeros en Drosophila: HeT-­‐A. Este trabajo demuestra que eyg y toe están implicados en la formación y/o mantenimiento de la heterocromatina constitutiva y que ambos genes parecen estar colaborando para realizar ciertas funciones durante el desarrollo de Drosophila melanogaster.The embryonic development of Drosophila melanogaster begins with the fusion of the female and the male pronuclei. Later, 13 rapid divisions occur synchronously without cytokinesis, which generates a syncytial blastoderm of about 6000 cells. At this stage zygotic transcription is still inactive and the embryo is relying on the maternal components, accumulated during female oogenesis. In this thesis, we have shown that the transcription factors encoded by the genes eyegone (eyg) and twin of eyegone (toe) are synthesized during the fly oogenesis and are present in the nucleus and the cytoplasm of the syncytial blastoderm. Furthermore, both proteins are localized in regions of constitutive heterochromatin in polytene chromosomes, such as the chromocenter and the telomeres. Embryos that begin their development with reduced amounts of eyg and toe show chromosome fragmentation around their nuclei, aberrant chromosomal figures, unequal distribution of genetic material and asynchrony of their mitotic division cycles; these are typical phenotypes related to the lack of proteins involved in the maintenance and/or formation of two key heterochromatic structures during mitotic divisions: the centromeres and the telomeres. We have shown that eyg and toe are involved in the transcription of centromeric and pericentromeric satellite regions, that are subsequently processed by the RNA-­‐i machinery. Furthermore, the centromeric protein Centromere Identifier (CID) is mislocalized in embryos lacking the maternal component of both genes, suggesting that centromeres are not being assembled properly. The presence of Eyg and Toe in the telomeres seems to be functional, as we have seen that eyg acts as a suppressor of the telomeric position effect. The reduction of eyg and toe maternal component causes a decrease in the transcript levels of one of the retrotransposons responsible for maintaining telomere length in Drosophila: HeT-­‐A. In this thesis, we have demonstrated that eyg and toe are involved in the formation and/or maintenance of the constitutive heterochromatin and that both genes seem to collaborate to perform certain functions during Drosophila melanogaster development.Azpiazu Torres, NataliaDepartamento de Biología MolecularFacultad de CienciasCentro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM)20142014-07-11doctoral thesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06NAhttp://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43info:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10486/663602reponame:Biblos-e Archivo. 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