Validación de la escala RASS para la evaluación de la sedación en niños en estado crítico

Antecedentes: existen pocos datos sobre las propiedades métricas de la Escala de Agitación-Sedación de Richmond (RASS) en niños. Este estudio pretende analizar la validez de constructo, fiabilidad y sensibilidad de la escala RASS para evaluar la sedación y la agitación de los niños en estado crítico...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Tapia Moreno, Rocío
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2024
País:España
Institución:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
Repositorio:Docta Complutense
Idioma:español
OAI Identifier:oai:docta.ucm.es:20.500.14352/108740
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14352/108740
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:615.214.24(043.2)
Sedantes
Sedatives
Farmacología (Medicina)
3209 Farmacología
Descripción
Sumario:Antecedentes: existen pocos datos sobre las propiedades métricas de la Escala de Agitación-Sedación de Richmond (RASS) en niños. Este estudio pretende analizar la validez de constructo, fiabilidad y sensibilidad de la escala RASS para evaluar la sedación y la agitación de los niños en estado crítico. Métodos: se realizó un estudio prospectivo multicéntrico en niños ingresados en cuidados intensivos pediátricos, con edades comprendidas entre 1 mes y 18 años. Participaron 28 observadores de 14 unidades de cuidados intensivos pediátricos (UCIP). Cada episodio fue evaluado por 4 observadores: 2 enfermeras y 2 intensivistas pediátricos. Se determinó la fiabilidad de la escala RASS analizando la concordancia inter-observador. Se analizó su validez de constructo comparándola con la escala COMFORT conductual (COMFORT-B), con una escala subjetiva de valoración numérica (NRS) y probando su capacidad para distinguir entre sedación profunda, ligera y agitación; también se analizaron la correlación y concordancia entre la descripción de la conducta que caracteriza cada nivel de la RASS y los epígrafes que la escala utiliza para definir dichos niveles. Además, se objetivó su sensibilidad para detectar cambios clínicos debidos a modificaciones en las dosis de los sedantes...