Effect of 3,4-dihydroxyphenylglycol on the quality of cryopreserved rooster (Gallus gallus) semen

6 Páginas.-- 2 tablas

Detalhes bibliográficos
Autores: Díaz Ruíz, E., León Jurado, J. M., Bermúdez-Oria, Alejandra, González Ariza, A., Fernández-Prior, África, Navas González, F. J., Peláez Caro, M., Delgado Bermejo, J. V., Arando Arbulu, A.
Tipo de documento: artigo
Estado:Versão publicada
Data de publicação:2023
País:España
Recursos:Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Repositório:DIGITAL.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
OAI Identifier:oai:digital.csic.es:10261/338531
Acesso em linha:http://hdl.handle.net/10261/338531
https://api.elsevier.com/content/abstract/scopus_id/85170026141
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Palavra-chave:Antioxidant
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spelling Effect of 3,4-dihydroxyphenylglycol on the quality of cryopreserved rooster (Gallus gallus) semenEfecto del 3,4-dihidroxifenilglicol en la calidad de semen de gallo (Gallus gallus) criopreservadoDíaz Ruíz, E.León Jurado, J. M.Bermúdez-Oria, AlejandraGonzález Ariza, A.Fernández-Prior, ÁfricaNavas González, F. J.Peláez Caro, M.Delgado Bermejo, J. V.Arando Arbulu, A.AntioxidantCryopreservationPoultrySemenAntioxidanteCriopreservaciónSemenAvicultura6 Páginas.-- 2 tablas[EN]The present study aimed to evaluate the effect of adding 3,4-dihydroxyphenylglycol (DHPG), that is an antioxidant derived from the olive tree (Olea europea), to the cryopreservation extender on post-thaw sperm quality in roosters. For this, 6 replicas of a semen pool which were obtained from 16 Utrerana breed roosters were cryopreserved. From each replicate, four aliquots containing different DHPG concentrations were obtained: Control: no DHPG; T1: DHPG 50 µg/mL; T2: DHPG 100 µg/mL and T3: DHPG 150 µg/mL. It was observed that the values of viability, acrosome integrity, HOST, total motility, progressive motility, linear velocity, rectilinear velocity, curvilinear velocity, and the mean amplitude of lateral displacement of the sperm head decreased significantly (P>0.05) in samples subjected to freezing compared to those of fresh semen. However, for samples subjected to cryopreservation, no significant differences (P<0.05) were observed for these parameters between the control treatment and samples supplemented with different concentrations of DHPG. In conclusion, the addition of these concentrations of DHPG to the cryopreservation extender had no significant effect on the different semen quality parameters evaluated in cryopreserved rooster semen. Thus, future studies increasing the concentration of this antioxidant become necessary.[ES]Efecto del 3,4-dihidroxifenilglicol en la calidad de semen de gallo (Gallus gallus) criopreservado Díaz Ruíz, E.1@; León Jurado, J.M.2; Bermúdez Oria, A.3; González Ariza, A.1,2; Fernández Prior, A.3; Navas González, F.J.1,4; Peláez Caro, M.1,5; Delgado Bermejo, J.V.1 y Arando Arbulu, A.1 1 Departamento de Genética. Universidad de Córdoba. Córdoba. España. 2 Centro Agropecuario Provincial. Diputación de Córdoba. Córdoba. España. 3 Instituto de la Grasa, Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Sevilla. España. 4 Instituto de Investigación y Formación Agraria y Pesquera (IFAPA), Alameda del Obispo. Córdoba. España. 5 Asociación Nacional de Criadores de Caprino de Raza Murciano Granadina. Granada. España. Palabras Clave Antioxidante. Criopreservación. Semen. Avicultura. RESUMEN El objetivo del presente estudio fue evaluar el efecto de la adicción de diferentes concentraciones de 3,4-dihidroxifenilglicol (DHPG), antioxidante derivado del olivo (Olea europea), en el diluyente de crio- preservación sobre la calidad espermática post-descongelación en gallos. Para ello, se crioperservaron 5 réplicas de un pool de semen que procedían de 16 gallos de la raza Utrerana. De cada réplica, se obtuvieron cuatro alícuotas que contenían diferentes concentraciones de DHPG: Control (sin DHPG); T1: DHPG 50 μg/mL; T2: DHPG 100 μg/mL y T3: DHPG 150 μg/mL. Finalmente, las muestras se descon- gelaron y se evaluaron los siguientes parámetros: motilidad espermática, morfología, funcionalidad de membrana (HOST), viabilidad espermática, integridad del acrosoma, glutatión, concentración de EROs y peroxidación lipídica (LPO). Se observó que los valores de viabilidad, integridad del acrosoma, fun- cionalidad de membrana, motilidad total, motilidad progresiva y parámetros cinemáticos disminuyeron significativamente (P>0.05) en las muestras sometidas a congelación en comparación con las del semen fresco. Sin embargo, en cuanto a las muestras sometidas a criopreservación, no se apreciaron diferencias significativas (P<0.05) para estos parámetros entre el tratamiento control y las muestras suplementadas con diferentes concentraciones de DHPG. En conclusión, la adición de estas concentraciones de DHPG al diluyente de criopreservación no tuvo ningún efecto significativo sobre los distintos parámetros de calidad seminal evaluados en semen de gallo criopreservado. Así, futuros estudios aumentando la concentración de este antioxidante se tornan necesariosLos autores quieren agradecer su colaboración al Centro Agropecuario de la Diputación de Córdoba por el mantenimiento de los animales empleados en el presente estudioPeer reviewedUniversidad de CórdobaConsejo Superior de Investigaciones Científicas [https://ror.org/02gfc7t72]202320232023info:eu-repo/semantics/articlehttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501Publisher's versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://hdl.handle.net/10261/338531https://api.elsevier.com/content/abstract/scopus_id/85170026141reponame:DIGITAL.CSIC. Repositorio Institucional del CSICinstname:Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)EspañolArchivos de Zootecniahttps://doi.org/10.21071/az.v72i279.5736Síinfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:digital.csic.es:10261/3385312026-05-22T06:33:51Z
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