Caracterització immunogènica d'Aeromonas salmonicida respecte a la proteïna de la capa-A i al lipopolisacàrid
[spa] Aeromonas salmonicida es el agente causante de la enfermedad infecciosa en los salmónidos, conocida como furunculosis. En este estudio se caracterizaron antigénicamente diversos aislamientos de esta bacteria, respecto a los factores de virulencia celulares (el lipopolisacárido y la capa-A). Po...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 1988 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Barcelona |
| Repositorio: | Dipòsit Digital de la UB |
| OAI Identifier: | oai:diposit.ub.edu:2445/188822 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/2445/188822 http://hdl.handle.net/10803/675246 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Bacteris patògens Pathogenic bacteria |
| Sumario: | [spa] Aeromonas salmonicida es el agente causante de la enfermedad infecciosa en los salmónidos, conocida como furunculosis. En este estudio se caracterizaron antigénicamente diversos aislamientos de esta bacteria, respecto a los factores de virulencia celulares (el lipopolisacárido y la capa-A). Posteriormente se seleccionó una capa representante para cada una de las cuatro combinaciones antigénicas posibles, determinadas por la presencia o por la ausencia de cada antígeno valorado. Cada una de ellas fue utilizada como una vacuna experimental de células completas e inactivadas. Las vacunas se utilizaron en una población del salmónido Salvelinus fontinalis, comparándose dos vías de administración. Se estudió la inmunorespuesta inducida en los ejemplares vacunados y se valoró la protección adquirida por dicha población cuando se reproducía experimentalmente una furunculosis. Se detectó por primera vez el mutante negativo para el antígeno-O del lipopolisacárido y positivo para la capa-A. Ninguna de las vacunas protegió a Salvelinus fontinalis, aunque se apreció un aumento significativo del título de aglutinación en el suero de los ejemplares inmunizados. No se presentó ninguna diferencia entre el uso de dos vías de administración (inyección intracelomática e inmersión). |
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