Síntesis de derivados de azepina mediante el empleo de carbenos metálicos, del grupo VI, no establiiziados por heteroátomo
Se ha puesto a punto una nueva metodología de síntesis de derivados de azepina con buenos rendimientos, en condiciones suaves a partir de alquinilcarbenos de cromo no estabilizados por heteroátomo. Además, estos derivados se obtienen con total regioselectividad por ataque del nitrógeno a la posición...
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Fecha de publicación: | 2012 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Oviedo (UNIOVI) |
| Repositorio: | RUO. Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:digibuo.uniovi.es:10651/4109 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10651/4109 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Alquinilcarbenos no Estabilizados por Heteroátomo Cromo Carbenos de Fischer Azepina Azepinio Pentacarbonilo Azadieno Síntesis Regioselectiva |
| Sumario: | Se ha puesto a punto una nueva metodología de síntesis de derivados de azepina con buenos rendimientos, en condiciones suaves a partir de alquinilcarbenos de cromo no estabilizados por heteroátomo. Además, estos derivados se obtienen con total regioselectividad por ataque del nitrógeno a la posición conjugada del alquinilcarbeno no estabilizado por heteróatomo. |
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