Cel·lularitat immune als ganglis limfàtics axil·lars negatius en pacients amb càncer de mama

Introducció: Les cèl·lules tumorals poden modificar la resposta immune en tumors primaris i en els ganglis limfàtics axil·lars amb metàstasis (GLA+) en el càncer de mama (CM), la qual cosa influeix en l'evolució de la pacient. Investiguem si els patrons de cèl·lules immunes en el tumor primari...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Bosch Príncep, Ramon
Tipo de recurso: tesis doctoral
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2020
País:España
Institución:CBUC, CESCA
Repositorio:TDR. Tesis Doctorales en Red
OAI Identifier:oai:www.tdx.cat:10803/670599
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10803/670599
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Càncer de mama
Gangli limfàtic axil·lar
Resposta immune
Cáncer de mama
Ganglio linfático axilar
Respuesta inmune
Breast cancer
Axillary lymph node
Immune response
Ciències de la salut
576
611
616
id ES_155f6e37a73e0a452d53faee3ac44e55
oai_identifier_str oai:www.tdx.cat:10803/670599
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
dc.title.none.fl_str_mv Cel·lularitat immune als ganglis limfàtics axil·lars negatius en pacients amb càncer de mama
title Cel·lularitat immune als ganglis limfàtics axil·lars negatius en pacients amb càncer de mama
spellingShingle Cel·lularitat immune als ganglis limfàtics axil·lars negatius en pacients amb càncer de mama
Bosch Príncep, Ramon
Càncer de mama
Gangli limfàtic axil·lar
Resposta immune
Cáncer de mama
Ganglio linfático axilar
Respuesta inmune
Breast cancer
Axillary lymph node
Immune response
Ciències de la salut
576
611
616
title_short Cel·lularitat immune als ganglis limfàtics axil·lars negatius en pacients amb càncer de mama
title_full Cel·lularitat immune als ganglis limfàtics axil·lars negatius en pacients amb càncer de mama
title_fullStr Cel·lularitat immune als ganglis limfàtics axil·lars negatius en pacients amb càncer de mama
title_full_unstemmed Cel·lularitat immune als ganglis limfàtics axil·lars negatius en pacients amb càncer de mama
title_sort Cel·lularitat immune als ganglis limfàtics axil·lars negatius en pacients amb càncer de mama
dc.creator.none.fl_str_mv Bosch Príncep, Ramon
author Bosch Príncep, Ramon
author_facet Bosch Príncep, Ramon
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv López Pablo, Carlos
Lejeune, Marylène
Universitat Rovira i Virgili. Departament de Medicina i Cirurgia
dc.subject.none.fl_str_mv Càncer de mama
Gangli limfàtic axil·lar
Resposta immune
Cáncer de mama
Ganglio linfático axilar
Respuesta inmune
Breast cancer
Axillary lymph node
Immune response
Ciències de la salut
576
611
616
topic Càncer de mama
Gangli limfàtic axil·lar
Resposta immune
Cáncer de mama
Ganglio linfático axilar
Respuesta inmune
Breast cancer
Axillary lymph node
Immune response
Ciències de la salut
576
611
616
description Introducció: Les cèl·lules tumorals poden modificar la resposta immune en tumors primaris i en els ganglis limfàtics axil·lars amb metàstasis (GLA+) en el càncer de mama (CM), la qual cosa influeix en l'evolució de la pacient. Investiguem si els patrons de cèl·lules immunes en el tumor primari i en els ganglis limfàtics axil·lars sense metàstasi (GLA-) difereixen entre les pacients diagnosticades sense GLA+ (pdGLA-) i amb GLA+ (pdGLA+) i les implicacions per a l'evolució clínica. Material i mètodes: Es van estudiar 11 marcadors immunes utilitzant immunohistoquímica, matrius multiteixit i anàlisi d'imatges digitals en 141 mostres de pacients amb CM (75 pdGLA+ i 66 pdGLA-). Es van elaborar dos models de regressió logística per identificar les variables clíniques, patològiques i immunològiques associades amb la presència de GLA+ en el moment del diagnòstic. Resultats: Les pdGLA+ van tenir tumors significativament més grans, percentatges més alts d'invasió limfovascular i perineural i un grau histològic més alt que les pdGLA-. Vam trobar diversos patrons immunes al GLA- associats amb la presència de GLA+ en el moment del diagnòstic. Els models de regressió van mostrar un petit subgrup de pdGLA+ amb patrons immunes al GLA- que eren més similars als de GLA- de les pdGLA-. Aquest petit subgrup també va mostrar un comportament clínic similar al de les pdGLA-. Es va trobar un altre petit subgrup de pdGLA- amb patrons immunes al GLA- més similars als del GLA- de les pdGLA+. Aquest petit subgrup va tenir un comportament clínic similar a les pdGLA+. Discussió: Aquestes dades suggereixen que algunes poblacions immunes presents en GLA- en el moment del diagnòstic estan associades a la presència de metàstasi al GLA en el moment de la diagnosi, però també queda palès que podrien influir en l'evolució clínica de les pacients amb CM.
publishDate 2020
dc.date.none.fl_str_mv 2020
2021
2021
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10803/670599
url http://hdl.handle.net/10803/670599
dc.language.none.fl_str_mv Catalán
language_invalid_str_mv Catalán
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv 135 p.
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universitat Rovira i Virgili
publisher.none.fl_str_mv Universitat Rovira i Virgili
dc.source.none.fl_str_mv TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
reponame:TDR. Tesis Doctorales en Red
instname:CBUC, CESCA
instname_str CBUC, CESCA
reponame_str TDR. Tesis Doctorales en Red
collection TDR. Tesis Doctorales en Red
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869403792043147264
spelling Cel·lularitat immune als ganglis limfàtics axil·lars negatius en pacients amb càncer de mamaBosch Príncep, RamonCàncer de mamaGangli limfàtic axil·larResposta immuneCáncer de mamaGanglio linfático axilarRespuesta inmuneBreast cancerAxillary lymph nodeImmune responseCiències de la salut576611616Introducció: Les cèl·lules tumorals poden modificar la resposta immune en tumors primaris i en els ganglis limfàtics axil·lars amb metàstasis (GLA+) en el càncer de mama (CM), la qual cosa influeix en l'evolució de la pacient. Investiguem si els patrons de cèl·lules immunes en el tumor primari i en els ganglis limfàtics axil·lars sense metàstasi (GLA-) difereixen entre les pacients diagnosticades sense GLA+ (pdGLA-) i amb GLA+ (pdGLA+) i les implicacions per a l'evolució clínica. Material i mètodes: Es van estudiar 11 marcadors immunes utilitzant immunohistoquímica, matrius multiteixit i anàlisi d'imatges digitals en 141 mostres de pacients amb CM (75 pdGLA+ i 66 pdGLA-). Es van elaborar dos models de regressió logística per identificar les variables clíniques, patològiques i immunològiques associades amb la presència de GLA+ en el moment del diagnòstic. Resultats: Les pdGLA+ van tenir tumors significativament més grans, percentatges més alts d'invasió limfovascular i perineural i un grau histològic més alt que les pdGLA-. Vam trobar diversos patrons immunes al GLA- associats amb la presència de GLA+ en el moment del diagnòstic. Els models de regressió van mostrar un petit subgrup de pdGLA+ amb patrons immunes al GLA- que eren més similars als de GLA- de les pdGLA-. Aquest petit subgrup també va mostrar un comportament clínic similar al de les pdGLA-. Es va trobar un altre petit subgrup de pdGLA- amb patrons immunes al GLA- més similars als del GLA- de les pdGLA+. Aquest petit subgrup va tenir un comportament clínic similar a les pdGLA+. Discussió: Aquestes dades suggereixen que algunes poblacions immunes presents en GLA- en el moment del diagnòstic estan associades a la presència de metàstasi al GLA en el moment de la diagnosi, però també queda palès que podrien influir en l'evolució clínica de les pacients amb CM.Introducción: Las células tumorales pueden modificar la respuesta inmune en tumores primarios y en los ganglios linfáticos axilares con metástasis (GLA+) en el cáncer de mama (CM), lo que influye en la evolución de la paciente. Investigamos si los patrones de células inmunes en el tumor primario y en los ganglios linfáticos axilares sin metástasis (GLA-) difieren entre las pacientes diagnosticadas sin GLA+ (pdGLA-) y con GLA+ (pdGLA+) y las implicaciones para la evolución clínica. Material y métodos: Se estudiaron once marcadores inmunes utilizando inmunohistoquímica, matrices multitejido y análisis de imágenes digitales en 141 muestras de pacientes con CM (75 pdGLA+ y 66 pdGLA-). Se elaboraron dos modelos de regresión logística para identificar las variables clínicas, patológicas e inmunológicas asociadas con la presencia de GLA+ en el momento del diagnóstico. Resultados: Las pdGLA+ tuvieron tumores significativamente más grandes, porcentajes más altos de invasión linfovascular y perineural y un grado histológico más alto que las pdGLA-. Encontramos varios patrones inmunes en el GLA- asociados con la presencia de GLA+ en el momento del diagnóstico. Los modelos de regresión mostraron un pequeño subgrupo de pdGLA+ con patrones inmunes en el GLA- que eran más similares a los del GLA- de las pdGLA-. Este pequeño subgrupo también mostró un comportamiento clínico similar al de las pdGLA-. Se encontró otro pequeño subgrupo de pdGLA- con patrones inmunes en el GLA- más similares a los del GLA- de las pdGLA+. Este pequeño subgrupo tuvo un comportamiento clínico similar al pdGLA+. Discusión: Estos datos sugieren que algunas poblaciones inmunes presentes en GLA- en el momento del diagnóstico están asociadas a la presencia de metástasis en el GLA en el momento del diagnóstico, pero también queda patente que podrían influir en la evolución clínica de las pacientes con CM.ntroduction: Tumor cells can modify the immune response in primary tumors and in the axillary lymph nodes with metastasis (ALN+) in breast cancer (BC), influencing patient outcome. We investigated whether patterns of immune cells in the primary tumor and in the axillary lymph nodes without metastasis (ALN-) differed between patients diagnosed without ALN+ ( pdALN-) and with ALN+ (pdALN+) and the implications for clinical outcome. Material and methods: Eleven immune markers were studied using immunohistochemistry, tissue microarray, and digital image analysis in 141 BC patient samples (75 pdALN+ and 66 pdALN-). Two logistic regression models were derived to identify the clinical, pathologic, and immunologic variables associated with the presence of ALN+ at diagnosis. Results: PdALN+ had significantly larger tumors, higher percentages of lymphovascular and perineural invasion and a higher histologic grade than pdALN-. We found several immune patterns in the ALN- associated with the presence of ALN+ at diagnosis. The regression models revealed a small subgroup of pdALN+ with ALN- immune patterns that were more similar to those of the ALN- of the pdALN-. This small subgroup also showed similar clinical behavior to that of the pdALN-. Another small subgroup of pdALN- with ALN- immune patterns was found whose members were more similar to those of the ALN- of the pdALN+. This small subgroup had similar clinical behavior to the pdALN+. Discussion: These data suggest that some immune populations present in ALN- at diagnosis are associated with having metastasis in the ALN at diagnosis but also highlight that they could influence the clinical outcome of BC patients.Universitat Rovira i VirgiliLópez Pablo, CarlosLejeune, MarylèneUniversitat Rovira i Virgili. Departament de Medicina i Cirurgia202120212020info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion135 p.application/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10803/670599TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)reponame:TDR. Tesis Doctorales en Redinstname:CBUC, CESCACatalánADVERTIMENT. Tots els drets reservats. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.info:eu-repo/semantics/openAccessoai:www.tdx.cat:10803/6705992026-06-14T12:46:07Z
score 15,198674

Similares en LA Referencia