Farmacoterapia comparada de la fenilbutazona en diferentes especies animales : estudio alométrico
El objetivo del presente trabajo ha sido la realización del estudio alométrico de la disposición plasmática de la FBZ en distintas especies de animales domésticos, a partir de datos obtenidos experimentalmente. Para ello se administraron dosis únicas (5 ó 7,5 mg/kg) de FBZ por vía endovenosa (bolus)...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2004 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/55728 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/55728 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Antiinflamatorios en veterinaria Farmacología veterinaria Toxicología (Medicina) 3109.08 Farmacología 3214 Toxicología |
| Sumario: | El objetivo del presente trabajo ha sido la realización del estudio alométrico de la disposición plasmática de la FBZ en distintas especies de animales domésticos, a partir de datos obtenidos experimentalmente. Para ello se administraron dosis únicas (5 ó 7,5 mg/kg) de FBZ por vía endovenosa (bolus) a caballos, burros, ovejas, perros, conejos, ratas y ratones (n=4 -5). Mediante análisis no compartimental de los datos de concentración plasmática del fármaco en función del tiempo, se calcularon los parámetros que describen el comportamiento farmacocinético de la FBZ en las distintas especies, no encontrándose diferencias con los datos aportados previamente por otros autores. Los parámetros fármaco-cinéticos (Cl, Vdss, t(un medio)ß y MRT) se sometieron a un escalaje mediante ajuste a la ecuación alométrica clásica (y=a· Wb). Así se obtuvieron los valores de los exponentes que se encuentran dentro del intervalo establecido para los diferentes tipos de parámetros: Cl (exp=0,864; parámetro de velocidad de un proceso, exp̃0,75), Vdss (exp=0,894; parámetro dimensional, exp̃1,0) y t(un medio) ß (exp=-0,012, parámetro de tiempo, exp̃0,25). Utilizando los exponentes alométricos de los parámetros cinéticos, se realizaron diversas transformaciones matemáticas de la variables dependiente (concentración plasmática) e independiente (tiempo) sobre las gráficas de disposición del fármaco. Los datos de estas transformaciones en tiempo invariable (tiempo equivalente, apolisicrones, kalinicrones, dieneticrones y sindesicrones) fueron nuevamente ajustados a ecuaciones exponenciales del tipo y=a· eat. De todos ellos, los sindesicrones, en cuyo cálculo se encuentran implicados tanto el peso corporal como el cerebral, ofrecieron el mejor ajuste (31%). |
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