Caracterización del tejido adiposo perivascular y su papel en la regulación de la función arterial en ratas espontáneamente hipertensas

El objetivo de esta Tesis ha sido caracterizar el tejido adiposo (TA) perivascular y su papel en la regulación de la función arterial en ratas hipertensas y prehipertensas de la cepa SHR. Además, se ha estudiado el efecto vasodilatador de la leptina y se ha cuantificado la expresión génica del siste...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Gálvez Prieto, Beatriz
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2008
País:España
Institución:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
Repositorio:Docta Complutense
Idioma:español
OAI Identifier:oai:docta.ucm.es:20.500.14352/56372
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14352/56372
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:611.018.26(043.2)
Tejido adiposo
Farmacología (Farmacia)
Histología
3209 Farmacología
2410.08 Histología Humana
Descripción
Sumario:El objetivo de esta Tesis ha sido caracterizar el tejido adiposo (TA) perivascular y su papel en la regulación de la función arterial en ratas hipertensas y prehipertensas de la cepa SHR. Además, se ha estudiado el efecto vasodilatador de la leptina y se ha cuantificado la expresión génica del sistema renina-angiotensina (SRA) en el TA perivascular.La cepa SHR presenta una menor cantidad de TA mesentérico, adipocitos más pequeños y un menor contenido de lípidos totales y de leptina, que la cepa WKY (control, normotenso). La menor cantidad de TA facilita la contracción en las arterias mesentéricas, probablemente debido a un menor efecto paracrino del TA perivascular y a una menor liberación del factor relajante derivado de adipocitos (ADRF). Además, la vasodilatación inducida por la leptina en la aorta y en la arteria mesentérica superior es menor en la cepa SHR. Esta diferencia no se debe a una menor expresión de la forma larga del receptor de leptina (OB-Rb), ni a una menor activación de la vía de señalización intracelular del receptor OB-Rb. Sin embargo, la expresión de la forma corta del receptor de leptina (OB-Ra) es menor en SHR, sugiriendo un papel a nivel vascular de este receptor. La expresión génica de los componentes del SRA en el TA marrón y blanco perivascular de SHR y WKY, es diferente entre los distintos tipos de TA y entre ambas cepas. El SRA está regulado a la baja en el TA periaórtico de SHR y la expresión de los receptores AT1a y AT2, como la concentración de angiotensina II, son mayores en el TA mesentérico de ambas cepas. Los resultados obtenidos sugieren que las alteraciones en la cantidad y función del TA perivascular pueden contribuir al incremento de la resistencia vascular periférica de la cepa SHR.

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