Perfiles de expresión de tumores de distinto origen genético de "Drosophila melanogaster"

[spa] El término “cáncer” agrupa un amplio grupo de enfermedades que implican proliferación celular descontrolada y que afectan a casi cualquier tejido del organismo. Es la principal causa de mortalidad a nivel mundial; 7,6 millones de personas fallecieron por cáncer en 2008 y se prevé que la cifra...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Mendizabal Oyarzabal, Leire
Tipo de recurso: tesis doctoral
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2012
País:España
Institución:Universidad de Barcelona
Repositorio:Dipòsit Digital de la UB
OAI Identifier:oai:diposit.ub.edu:2445/36317
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/2445/36317
http://hdl.handle.net/10803/83535
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Expressió gènica
Càncer
Drosòfila melanogaster
Gene expression
Cancer
Drosophila melanogaster
id ES_13f4bd7ab641abc7da1f5e72deba4ff5
oai_identifier_str oai:diposit.ub.edu:2445/36317
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
spelling Perfiles de expresión de tumores de distinto origen genético de "Drosophila melanogaster"Mendizabal Oyarzabal, LeireExpressió gènicaCàncerDrosòfila melanogasterGene expressionCancerDrosophila melanogaster[spa] El término “cáncer” agrupa un amplio grupo de enfermedades que implican proliferación celular descontrolada y que afectan a casi cualquier tejido del organismo. Es la principal causa de mortalidad a nivel mundial; 7,6 millones de personas fallecieron por cáncer en 2008 y se prevé que la cifra de defunciones alcanzará los 11 millones en 2030. El denominador común de todas estas muertes es la malignidad tumoral, definida como la capacidad para invadir tejidos sanos y formar metástasis, que aparecen incluso años después del tratamiento del tumor primario. La mayor limitación en la búsqueda de soluciones terapéuticas efectivas contra el cáncer es la heterogeneidad de los tumores. Estos se componen de distintos tipos celulares que varían en su morfología, índice de proliferación, grado de diferenciación, anomalías genéticas, capacidad metastásica y resistencia a tratamientos, hasta tal punto que un tumor llega a desarrollar características específicas en cada paciente. Conocer cuáles son los mecanismos responsables de esta heterogeneidad es un objetivo clave en el estudio de la biología del cáncer, ya que permitiría abordar la génesis de la enfermedad y desarrollar terapias dirigidas a la/s célula/s que originan el tumor. Este abordaje requiere de modelos experimentales en los que se pueda inducir la formación de un tumor desde un origen conocido, seguir su evolución en comparación con el desarrollo normal del tejido control y analizar las alteraciones que desencadenan la transformación maligna. Estudios pioneros en Drosophila identificaron el primer ejemplo de ¿gen supresor de tumores¿. Sucesivos trabajos en este sistema modelo han permitido conocer un número considerable de genes implicados en oncogénesis, muchos de los cuales son reguladores esenciales de la división de las células madre. El desarrollo de protocolos para la inducción y el crecimiento de estos tumores ha permitido recapitular en Drosophila, a partir de mutaciones génicas únicas, la formación e inmortalización de tumores malignos que comparten muchas de las características esenciales del cáncer en humanos. Sin embargo, aún queda un largo camino hasta identificar qué alteraciones son responsables de la transformación maligna. En este contexto, las técnicas de transcriptómica proporcionan una herramienta clave para analizar los perfiles de expresión génica característicos de tumores en distinto estadio de desarrollo y/o de distinto origen, y su aplicación en tumores de Drosophila es el objetivo de este trabajo.Universitat de BarcelonaCaelles Franch, CarmeUniversitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular (Farmàcia)2012info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/2445/36317http://hdl.handle.net/10803/83535Tesis Doctorals - Departament - Bioquímica i Biologia Molecular (Farmàcia)reponame:Dipòsit Digital de la UBinstname:Universidad de BarcelonaEspañol(c) Mendizabal Oyarzabal, 2012info:eu-repo/semantics/openAccessoai:diposit.ub.edu:2445/363172026-05-27T06:46:51Z
dc.title.none.fl_str_mv Perfiles de expresión de tumores de distinto origen genético de "Drosophila melanogaster"
title Perfiles de expresión de tumores de distinto origen genético de "Drosophila melanogaster"
spellingShingle Perfiles de expresión de tumores de distinto origen genético de "Drosophila melanogaster"
Mendizabal Oyarzabal, Leire
Expressió gènica
Càncer
Drosòfila melanogaster
Gene expression
Cancer
Drosophila melanogaster
title_short Perfiles de expresión de tumores de distinto origen genético de "Drosophila melanogaster"
title_full Perfiles de expresión de tumores de distinto origen genético de "Drosophila melanogaster"
title_fullStr Perfiles de expresión de tumores de distinto origen genético de "Drosophila melanogaster"
title_full_unstemmed Perfiles de expresión de tumores de distinto origen genético de "Drosophila melanogaster"
title_sort Perfiles de expresión de tumores de distinto origen genético de "Drosophila melanogaster"
dc.creator.none.fl_str_mv Mendizabal Oyarzabal, Leire
author Mendizabal Oyarzabal, Leire
author_facet Mendizabal Oyarzabal, Leire
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Caelles Franch, Carme
Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular (Farmàcia)
dc.subject.none.fl_str_mv Expressió gènica
Càncer
Drosòfila melanogaster
Gene expression
Cancer
Drosophila melanogaster
topic Expressió gènica
Càncer
Drosòfila melanogaster
Gene expression
Cancer
Drosophila melanogaster
description [spa] El término “cáncer” agrupa un amplio grupo de enfermedades que implican proliferación celular descontrolada y que afectan a casi cualquier tejido del organismo. Es la principal causa de mortalidad a nivel mundial; 7,6 millones de personas fallecieron por cáncer en 2008 y se prevé que la cifra de defunciones alcanzará los 11 millones en 2030. El denominador común de todas estas muertes es la malignidad tumoral, definida como la capacidad para invadir tejidos sanos y formar metástasis, que aparecen incluso años después del tratamiento del tumor primario. La mayor limitación en la búsqueda de soluciones terapéuticas efectivas contra el cáncer es la heterogeneidad de los tumores. Estos se componen de distintos tipos celulares que varían en su morfología, índice de proliferación, grado de diferenciación, anomalías genéticas, capacidad metastásica y resistencia a tratamientos, hasta tal punto que un tumor llega a desarrollar características específicas en cada paciente. Conocer cuáles son los mecanismos responsables de esta heterogeneidad es un objetivo clave en el estudio de la biología del cáncer, ya que permitiría abordar la génesis de la enfermedad y desarrollar terapias dirigidas a la/s célula/s que originan el tumor. Este abordaje requiere de modelos experimentales en los que se pueda inducir la formación de un tumor desde un origen conocido, seguir su evolución en comparación con el desarrollo normal del tejido control y analizar las alteraciones que desencadenan la transformación maligna. Estudios pioneros en Drosophila identificaron el primer ejemplo de ¿gen supresor de tumores¿. Sucesivos trabajos en este sistema modelo han permitido conocer un número considerable de genes implicados en oncogénesis, muchos de los cuales son reguladores esenciales de la división de las células madre. El desarrollo de protocolos para la inducción y el crecimiento de estos tumores ha permitido recapitular en Drosophila, a partir de mutaciones génicas únicas, la formación e inmortalización de tumores malignos que comparten muchas de las características esenciales del cáncer en humanos. Sin embargo, aún queda un largo camino hasta identificar qué alteraciones son responsables de la transformación maligna. En este contexto, las técnicas de transcriptómica proporcionan una herramienta clave para analizar los perfiles de expresión génica característicos de tumores en distinto estadio de desarrollo y/o de distinto origen, y su aplicación en tumores de Drosophila es el objetivo de este trabajo.
publishDate 2012
dc.date.none.fl_str_mv 2012
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv https://hdl.handle.net/2445/36317
http://hdl.handle.net/10803/83535
url https://hdl.handle.net/2445/36317
http://hdl.handle.net/10803/83535
dc.language.none.fl_str_mv Español
language_invalid_str_mv Español
dc.rights.none.fl_str_mv (c) Mendizabal Oyarzabal, 2012
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv (c) Mendizabal Oyarzabal, 2012
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universitat de Barcelona
publisher.none.fl_str_mv Universitat de Barcelona
dc.source.none.fl_str_mv Tesis Doctorals - Departament - Bioquímica i Biologia Molecular (Farmàcia)
reponame:Dipòsit Digital de la UB
instname:Universidad de Barcelona
instname_str Universidad de Barcelona
reponame_str Dipòsit Digital de la UB
collection Dipòsit Digital de la UB
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869403708124561408
score 15.300719

Similares en LA Referencia