Idursulfasa (Elaprase®) per al tractament de la mucopolisacaridosi II

Síndrome de Hunter; Mucopolisacaridosi tipus II; Idursulfasa

Detalles Bibliográficos
Autor:	Comitè d’Avaluació de Medicaments d’Ús Hospitalari (CAMUH)
Tipo de recurso:	informe técnico
Estado:	Versión publicada
Fecha de publicación:	2010
País:	España
Institución:	Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya (DS)
Repositorio:	Scientia. Dipòsit d'Informació Digital del Departament de Salut
OAI Identifier:	oai:scientiasalut.gencat.cat:11351/842
Acceso en línea:	https://hdl.handle.net/11351/842
Access Level:	acceso abierto
Palabra clave:	Mucopolisacàrids Malalties hereditàries - Tractament Medicaments - Assaigs clínics DISEASES::Nervous System Diseases::Neurologic Manifestations::Neurobehavioral Manifestations::Intellectual Disability::Mental Retardation, X-Linked::Mucopolysaccharidosis II DISEASES::Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities::Genetic Diseases, Inborn PUBLICATION CHARACTERISTICS::Study Characteristics::Clinical Trial ENFERMEDADES::enfermedades del sistema nervioso::manifestaciones neurológicas::manifestaciones neuroconductuales::discapacidad intelectual::retraso mental ligado al cromosoma X::mucopolisacaridosis II ENFERMEDADES::enfermedades y anomalías neonatales congénitas y hereditarias::enfermedades genéticas congénitas CARACTERÍSTICAS DE PUBLICACIONES::características del estudio::estudio clínico::ensayo clínico

Descripción
Sumario:	Síndrome de Hunter; Mucopolisacaridosi tipus II; Idursulfasa