Valoración de grupos carboxílicos de la fibra de poliester. - Volumetrias y potencionetrías
La determinación de los grupos carboxílicos de la fibra poliester no es un problema analítico muy común ya que en frío los polímeros son insolubles en la mayoría de los disolventes orgánicos. Por tanto, hay que recurrir a métodos especiales. 1. M. Ward (1) y Haas-Martin Koep y Helmut Werner (2) dete...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Fecha de publicación: | 1963 |
| País: | España |
| Institución: | Universitat Politècnica de Catalunya (UPC) |
| Repositorio: | UPCommons. Portal del coneixement obert de la UPC |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:upcommons.upc.edu:2099/5514 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/2099/5514 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Polyester fibers Fibres de poliester Àrees temàtiques de la UPC::Enginyeria tèxtil ::Fibres tèxtils::Fibres sintètiques |
| Sumario: | La determinación de los grupos carboxílicos de la fibra poliester no es un problema analítico muy común ya que en frío los polímeros son insolubles en la mayoría de los disolventes orgánicos. Por tanto, hay que recurrir a métodos especiales. 1. M. Ward (1) y Haas-Martin Koep y Helmut Werner (2) determinan los grupos carboxílicos por el método de la fibra deuterada; Erwin Furrer (3) por conductimetría de la fibra dispersada en una solución de anilina y acetona frente a sosa alcohólica; y Herbert A. Pohl por valoración directa de fibra dispersada en alcohol bencílico-cloroformo con NaOH alcohólica frente a l rojo fenol como indicador. De Ios tres método citados, el más sencillo es el último. que se, ha simplificado convenientemente con objeto de poder utilizarlo sin las complicaciones operatorias que el autor describe minuciosamente en su trabajo (Ultramicrobureta, baño termostático, motor de agitación, tubos especiales, pipeta automática, etc.). Sin ésto se ha logrado casi la misma precisión habiéndose comprobado los resultados potenciométricamente. El método que se describe consiste en disolver la muestra en el alcohol bencilico puro a la temperatura de ebullición 203ºC., enfriarla rápidamente a unos 100a y añadir igual cantidad de cloroformo para conseguir una buena dispersión del poliester. A continuación se deja enfriar v se valora con una solución tipo de NaOH en alcohol bencílico usando un indicador adecuado. El volumen de sosa gastada para la neutralización de los grupos ácidos del poliester será igual al total menos el del ensayo en blanco. |
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