Neuropatía amiloidea primitiva en su forma espontánea
La neuropatía amiloidea es una afección rara y no se observa, prácticamente, más que en la amiloidosis primitiva generalizada. En los enfermos afectos de amiloidosis secundaria es excepcional la expresión clínica de neuropatía, a pesar de la observación necrópsica de infiltrados proteicos específico...
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 1974 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Barcelona |
| Repositorio: | Dipòsit Digital de la UB |
| OAI Identifier: | oai:diposit.ub.edu:2445/157972 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/2445/157972 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Neuropaties perifèriques Amiloïdosi Malalties rares Peripheral neuropathies Amyloidosis Rare diseases |
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Neuropatía amiloidea primitiva en su forma espontáneaSancho Villa, I.Mansilla Planas, JoaquínMarsal Tebé, JordiNeuropaties perifèriquesAmiloïdosiMalalties raresPeripheral neuropathiesAmyloidosisRare diseasesLa neuropatía amiloidea es una afección rara y no se observa, prácticamente, más que en la amiloidosis primitiva generalizada. En los enfermos afectos de amiloidosis secundaria es excepcional la expresión clínica de neuropatía, a pesar de la observación necrópsica de infiltrados proteicos específicos en los nervios periféricos. Por lo tanto el diagnóstico de neuropatía amiloidea requiere, de un lado la infiltración anatómica de los nervios y por otro manifestaciones clínicas de neuropatía periférica.Viguera Editores SL1974info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/2445/157972Articles publicats en revistes (Patologia i Terapèutica Experimental)reponame:Dipòsit Digital de la UBinstname:Universidad de BarcelonaEspañolReproducció del document publicat a:Revista de Neurologia, 1974, vol. 2, p. 48-54(c) Revista de Neurología, 1974info:eu-repo/semantics/openAccessoai:diposit.ub.edu:2445/1579722026-05-27T06:46:51Z |
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La neuropatía amiloidea es una afección rara y no se observa, prácticamente, más que en la amiloidosis primitiva generalizada. En los enfermos afectos de amiloidosis secundaria es excepcional la expresión clínica de neuropatía, a pesar de la observación necrópsica de infiltrados proteicos específicos en los nervios periféricos. Por lo tanto el diagnóstico de neuropatía amiloidea requiere, de un lado la infiltración anatómica de los nervios y por otro manifestaciones clínicas de neuropatía periférica. |
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